Anti-myeloma代理打开新的治疗策略

肿瘤形成多发性骨髓瘤是非常具有挑战性的治疗,仍被认为是无法治愈的。在最近发表的一项研究在《科学》杂志上Oncotarget乌普萨拉大学,研究人员表明,抑制蛋白质的BMI-1可以作为一个新的策略来治疗这种疾病。

多个骨髓瘤是一种血液癌症免疫在哪里细胞在骨髓生长在一个不受控制的方式。新的治疗策略有长期的生存多发性骨髓瘤病人但仍有高复发和耐药的发展。改善多发性骨髓瘤的治疗,增加知识对疾病发展背后的机制是必要的。

潜在的治疗目标

在目前的研究中,研究人员调查了蛋白质BMI-1作为新的多发性骨髓瘤治疗的潜在目标。当他们在培养抑制BMI-1骨髓瘤细胞他们发现,细胞的生存能力下降,更大比例的细胞停止分裂和死亡。此外,抑制BMI-1结合之前定义的药物靶点在多发性骨髓瘤增强anti-myeloma效应抑制由单一目标。

“我们使用了物质ptc - 209,我们知道抑制BMI-1,和种植治疗多发性骨髓瘤细胞。我们使用两个连续培养细胞的细胞系,和细胞纯化的多发性骨髓瘤患者,新诊断或复发。在所有情况下,我们发现,细胞存活率降低,这表明ptc - 209有一个anti-myeloma效应,”研究员Alzrigat说的免疫学、遗传学和病理学(显卡),这篇论文的第一作者。

表观遗传调控

研究小组在显卡曾发表他们的研究成果已经变得越来越明显表观遗传变化参与多发性骨髓瘤的发展。表观遗传变化是影响基因活性的DNA的化学修改而不改变DNA序列。研究人员现在选择关注BMI-1是因为它是参与蛋白质复合体的一部分表观遗传调控因此可能是一个潜在的目标影响多发性骨髓瘤的发展。

“我们的研究表明,ptc - 209最有可能的函数作为anti-myeloma剂通过抑制BMI-1的生产。我们也看到,当ptc - 209与其他物质相结合,抑制表观遗传改变,骨髓瘤细胞的生存是进一步降低相比,当只有ptc - 209使用。结果都增加了我们理解表观遗传变化如何影响癌症发展和展示如何抑制这些机制结合未来可能用于治疗多发性骨髓瘤患者,特别是在复发,”海伦娜说的功能Jernberg但他领导了这一研究。