血癌基因可能是预防心力衰竭的关键

一项新研究，今天发表在循环，表明心脏病发作后，基因Runx1增加了心肌受损。由格拉斯哥大学研究人员领导的一项国际合作发现，增加了Runx1基因激活能力有限的小鼠受到影响导致心力衰竭的不良变化。

冠心病是全球死亡的主要原因，根据英国心脏基金会的数据，每年在英国造成近70,000人死亡。这些死亡大多数是由心脏病发作（心肌梗塞）血液流向心脏的流动急剧阻塞，导致不可逆转的损害心肌。

在过去的几十年中，以研究为主导的医疗保健改善意味着更多的人可以在心脏病发作中生存。但是，心肌造成的损害可能会使这些患者倾向于发展心脏衰竭- 令人衰弱的状况，其中心脏无法尽可能地在身体周围抽血。

Runx1基因在其在白血病和正常血细胞发育中的作用的背景下进行了广泛的研究，但是到目前为止，其在心脏中的作用尚不清楚。

现在，研究人员认为，在心脏病发作后发生的Runx1基因的表达增加会导致心脏的形状和泵送动作的不利变化。

该研究的首席作者，格拉斯哥大学心血管和医学科学研究所的克里斯托弗·劳瑞（Christopher Loughrey）博士说：“我们对与Runx1基因和心肌梗死有关的发现感到非常兴奋。我们的研究表明，这个基因，这是该基因众所周知与血癌有关，有一个关键的作用心肌损害心脏病发作。

目前，英国超过500,000人被诊断出患有心力衰竭，尽管医疗保健进展，但死亡率仍然很高。迫切需要进行心脏病患者的心力衰竭发展的新治疗选择。

Loughrey博士说：“这项研究不仅描述了Runx1在心脏中的新作用，而且还为我们提供了一种新的治疗策略，具有提高心脏泵送能力的巨大潜力，从而限制了患者的心力衰竭发展。幸存下来心攻击。”

该论文说：“ runx1缺乏可防止不良心脏重塑以下心肌梗塞，”发表在循环。

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