肠癌新药发现目标

弗朗西斯·克里克研究所的研究人员已经发现一种新药用于肠癌特定于肿瘤细胞低毒性,因此比传统的治疗。

“长期以来一直是需要找到更有效和更少的有毒的药物来治疗肠癌劳拉Novellasdemunt说:“这篇论文的第一作者和弗朗西斯·克里克研究所研究员。“我们已经找到一本小说药物的目标能提供一个更好的基础治疗的病人在未来。”

大多数肠道癌症是由一个叫做APC基因的突变,其健康形式行为预防癌症的形成。APC基因突变引起过度活动的细胞信号通路称为“Wnt”,已与肠癌20多年了。

Wnt信号是至关重要的许多器官,所以药物阻止Wnt信号在癌症原因非常有毒副作用在身体的其他部位。这是一个主要障碍在发展中有效和安全的肠癌治疗。克里克的团队已经找到了一种专门目标Wnt信号途径肿瘤细胞,减少肿瘤的增长来源于结肠癌细胞没有毒性作用健康的细胞。他们的发现将发表在细胞的报道。

团队使用基因编辑工具CRISPR削减APC基因在不同的位置,并发现了一个关键部分的基因导致危险水平的Wnt信号和癌症的形成。

使用大量的分子技术,他们发现了一种蛋白质参与在Wnt通路的激活癌症。防止这种蛋白质的活动通过基因删除或屏蔽药物引起的减少Wnt信号在癌细胞和减缓小鼠的肿瘤生长。重要的是,这种药物被发现只作用于肿瘤细胞,和Wnt信号没有影响健康的细胞。

“当前治疗肠癌是通用的,而靶向治疗将有助于个性化医学的未来发展,”李说,薇薇安,纸和组长的资深作者弗朗西斯·克里克研究所。“蛋白质,我们将拥有更大的潜力作为治疗肠癌的治疗目标。”

下一步将是是否删除基因使老鼠的蛋白质将阻止他们发展肠癌。这将提供进一步的证据表明,蛋白质是一个可行的抗癌药物的目标。

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