一个实验模型可以揭示儿童脑癌的发展
儿科高级神经胶质瘤是儿童癌症死亡的主要原因。《创世纪》的这些肿瘤被认为是由蛋白质的突变破坏基本机制管理人类大脑的发展。然而,我们对这些肿瘤仍然是不完整的理解由于缺乏忠诚的实验模型。现在,德国中心的研究人员对神经退行性疾病(DZNE)来自加拿大和英国同事一起出现在《华尔街日报》“癌症细胞“小说的实验室模型,复制这种疾病的主要特征。结果可能为更好的理解过程,相关的癌症和神经退化。
儿科高级神经胶质瘤(pHGG)是一种具有破坏性的疾病和影响孩子最致命的癌症。在“组蛋白3.3”突变,dna结合蛋白,在基因表达调节大脑功能和老化,被认为发挥关键作用的这些肿瘤的发展。“目前的治疗包括手术、放疗和化疗,尽管有限的成功。在一到两年内大多数病人死于诊断,”保罗Salomoni教授说,他领导着一个研究小组DZNE波恩的网站。在目前的研究中,他的团队配合Nada Jabado教授的实验室在蒙特利尔麦吉尔大学和其他机构的研究人员。
“到目前为止,没有真正代表体内模型来研究这种疾病的潜在机制,“Salomoni说。“这就是为什么我们决定开发一个小鼠模型,概括特点pHGG的病理特征。我们的研究结果支持这样的概念,突变组蛋白3.3已经改变基因调控胚胎发育期间。这意味着癌症可能开始在子宫内。”
研究研究人员改变组蛋白3.3的蓝图在老鼠的基因工程。“这个模型将使洞察pHGG的发展,提供了一个机会去探索新颖的治疗方法”,Salomoni说。生物学家认为进一步的潜在应用:“DZNE和其他人的实验显示,改变组蛋白3.3中不仅涉及脑部肿瘤而且在抑郁和与年龄相关的脑部疾病。因此我们的模型可能有助于研究DNA相关机制参与广泛的疾病。”
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