基因疗法显示出逆转失明的希望

由于数百万光敏感感光体细胞的损失，因此，在视网膜中的数百万光敏感性感光细胞的损失，类似于数字照相机中的像素，因此发生了未治疗的失明的大多数原因。

然而，剩余的视网膜神经细胞仍然存在于眼睛中。Samantha de Silva及其同事（牛津大学）使用了病毒载体，表达了盲目的小鼠残留的视网膜细胞中的光敏蛋白质黑色素。色素性视网膜炎，是年轻人失明的最常见原因。

将小鼠监测一年多，在此期间保持愿景，能够识别其环境中的对象，这表明了高水平的视觉感知。这细胞表达黑色素能够回应光并向大脑发送视觉信号。牛津大学的研究小组也在成功地试验电子视网膜失明的病人但是，基因疗法的优势在于更容易实施。

这项研究是由牛津大学纳菲尔德眼科实验室的罗伯特·麦克拉伦教授和马克·汉金斯教授领导的。该研究的主要作者萨曼莎·德·席尔瓦(Samantha de Silva)表示:“我们的诊所里有很多盲人，能够通过相对简单的遗传程序让他们恢复一些视力，这非常令人兴奋。”我们的下一步将是开展临床试验，对患者进行评估。”

全文，“使用副阶段视网膜退化的视觉功能的长期恢复使用副术语人黑色素基因治疗”，可以阅读pnas.。

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