chemo-resistant乳腺癌基因目标识别
由卡洛斯Arteaga博士领导的研究,哈罗德·c·西蒙斯综合癌症中心主任已经确定潜在目标三阴性乳腺癌的治疗,最激进的乳腺癌。
增加两个基因的活动,MCL1和MYC,与发展有关化疗抵抗。这两个基因的增加作用促进线粒体氧化磷酸化,促进chemotherapy-resistant的增长癌症干细胞研究显示。
“改变这两个基因与肿瘤很容易检测到当前使用基因测试。抑制的药物组合MCL1或MYC,或者两者都是,有可能降低化疗耐药性的发展,应该研究在临床试验中,“Arteaga博士说,UT西南医学中心内科医学教授。Arteaga把丽莎·k·西蒙斯博士杰出的椅子上全面的肿瘤。
大多数乳腺癌与激素疗法可以治疗,但是大约15%的病例三阴性乳腺癌,这意味着癌症细胞不受雌激素和孕激素的影响。因此,这些三阴性乳腺癌必须接受化疗,这是有毒的健康细胞和癌细胞。此外,大多数三阴性乳腺癌最终成为抵抗化疗和癌症然后传播。
药物抑制活性MCL1或MYC基因是在开发中,Arteaga博士说。这些药物,与标准化疗,可能减缓甚至阻止化疗耐药性的发展,改善这种积极的前景乳房癌症。
更多信息:MYC和MCL1合作促进Chemotherapy-Resistant乳腺癌干细胞通过调节线粒体氧化磷酸化,DOI:dx.doi.org/10.1016/j.cmet.2017.09.009,http://www.cell.com/cell metabolism/fulltext/s1550 - 4131 (17) 30560 - 0