研究确定了强大的生物标志物的多发性硬化症

一项突破性的研究由悉尼大学大脑和思维中心和皇家王子阿尔弗雷德医院血液中显示独特的分子的多发性硬化(MS)患者可能成为世界上明确诊断的生物标志物的年轻人中最常见的神经功能障碍。

今天发表在科学报告,发现了微小的特异表达的微rna分子,正确诊断和区分病人女士在不同疾病阶段——都在一个简单的血测试。

目前还没有明确的测试诊断和疾病监测女士依赖于几个参数,包括临床检查、MRI、脑脊液评估和电生理学。

女士是一种慢性疾病,所以目前的诊断和监测测试是昂贵的和仍然有有限的实用工具来区分不同阶段的疾病。

重要发现

除了识别区分健康的人与那些女士的生物标志物,研究人员发现9独特的微rna分子,区分两种亚型女士:复发缓和(名RRMS)女士和进步的女士。

复发缓和多发性硬化症(名RRMS)影响了70%的人,往往会演变成一种次要进步的10 - 15百分比女士的女士被诊断为疾病的累进形式从一开始就被称为主要进步的女士。

该小组还验证了八,九微核糖核酸分子在一个独立的组进步的情况下,女士证实了研究结果的再现性。

“这是第一个证明微- rnas与血液循环液有关的生物标志物不仅对MS的诊断,但是在预测疾病亚型与高度的准确性,“副教授迈克尔·巴克兰说,神经病理学部门主管战医院和大脑和思维中心,悉尼大学。

研究成为可能通过慷慨的病人大脑和思维中心的多学科多发性硬化症诊所,一个协作皇家王子阿尔弗雷德医院提供的服务,和悉尼大学。这项研究是由澳大利亚孵化器格兰特从女士的研究。

“这血液测试可以使女士开始治疗前,患者并确定最合适的治疗条件,”博士说马修英里,CEO女士研究澳大利亚。

“这反过来可能导致更少的复发和较慢的脑容量损失,可能导致减缓或阻止疾病的进展的人生活在女士还将有助于消除不确定性的子类型疾病的个体,因此是一个催化剂与女士为所有的人更好的结果”

关于科学的

多发性硬化(MS)是一种慢性炎性脱髓鞘疾病的中枢神经系统(CNS)。

小分子核糖核酸的研究小组评估了效用(microrna)血清(血液)液女士疾病的生物标记物。

微核糖核酸是小非编码RNA控制许多基因和过程等关键细胞生命代谢,发展和免疫系统。他们被称为microrna的因为它们很短,只有年龄在18岁至25岁之间的信长。迄今为止,科学确定大约1800人类microrna。

液是纳米级粒子摆脱体内几乎所有的细胞类型和富含微- rnas和其他类型的小RNA。研究小组显示之前,一些微- rnas是选择性打包成液释放的细胞。

液是很小的包发布的健康和患病的细胞在体内。他们在血液循环,可以从一个纯化数百万瓶血。被称为“微博”的生物等效,液循环到全身,可以交付货物近实时信息的多个单元。

在炎性疾病如女士,有一个显著增加循环外来体浓度。

“在研究健康志愿者的血液液和MS患者,研究小组发现了一个女士的分子签名,不仅正确地诊断,女士也患者疾病的不同阶段之间的歧视,”巴克兰副教授说。

发布的“液囊大脑细胞在血液中循环,所以他们提供了一个方便的方式来监控疾病的大脑。我们现在才开始意识到他们的巨大的潜力为临床试验”。

鉴于液可以穿过血脑屏障,可能一些循环液的MS患者来自影响中枢神经系统细胞或相关的炎性环境。

研究人员提出,生理变化与女士和itsprogression反映在不同血清exosomal微- rnas。

使用新一代测序和综合生物信息学他们发现血清外来体微核糖核酸资料不仅区分女士与健康对照组,而且区分复发缓和(名RRMS)女士和女士进步与精度高。