再造工程早期免疫系统细胞显示对抗HIV的承诺

再造工程早期免疫系统细胞显示对抗HIV的承诺
艾滋病毒感染T细胞。扫描electromicrograph艾滋病毒感染T细胞。信贷:NIAID

改进之前的尝试,科学家已经开发出一种新的策略,可以用来重新设计患者自身的免疫系统细胞对抗艾滋病。PLOS病原体,描述的方法,显示了人类细胞培养和小鼠中获益。

白细胞被称为T细胞免疫系统中起着重要的作用对艾滋病毒感染的反应,特别是如果一个病人停止服用抗逆转录病毒药物通常控制这种疾病。然而,艾滋病毒有一些策略可以使用逃避t细胞攻击。因此,一些研究人员提出再造一个病人的T细胞更有效地对抗艾滋病。

几次试图重新设计T细胞对抗艾滋病毒已经过去,其中一个方法,临床测试。然而,没有一个还没有被成功的足够广泛使用。现在,一项新的尝试,瑞秋雷卜曼,佩雷尔曼医学院的博士生在宾夕法尼亚大学,和他的同事们展示了承诺。

这项新技术建立在早期的方法,临床试验,依靠一个嵌合抗原受体(汽车)——T细胞合成蛋白质,当添加到使他们更有效地对抗特定的敌人。在治疗中,T细胞从患者血液中提取的再造工程实验室表达HIV-specific汽车,然后注入回病人对抗病毒。(其他轿车底盘技术成功地增强T细胞攻击的。)

使用最近的汽车技术的进步,雷卜曼和她的同事们增强汽车蛋白质之前来到了临床测试。蛋白质由几个不同的部分,科学家们系统地调整一个接一个来优化性能。他们发现,T细胞表达新车超过50倍更有效比与原车在预防病毒传播在实验室里。

研究人员还检测了小鼠感染艾滋病毒的新汽车。他们发现小鼠T细胞再造工程表达新车可以保护小鼠免受攻击其他T细胞和减少艾滋病病毒。在老鼠身上,接受抗逆转录病毒治疗,病毒的再造工程T细胞延迟复苏治疗后停止。

这些发现铺平了道路使用新的临床试验的t细胞再造工程,增强汽车。如果成功,这种方法可能会缺乏控制艾滋病毒

“我们的数据显示,首次设计T可显著控制病毒反弹缺乏艺术体内,”作者解释。“我们的下一步是把这个概念提出到诊所。”


进一步探索

合成分子的踢腿和杀死一些持久的艾滋病毒在小鼠体内

更多信息:雷卜曼RS,理查森兆瓦,Ellebrecht CT,马尔蒂尼CR、Glover JA,画廊AJ, et al。(2017) Supraphysiologic控制hiv - 1复制由CD8 T细胞表达重组CD4-based嵌合抗原受体。公共科学图书馆Pathog13 (10):e1006613。doi.org/10.1371/journal.ppat.1006613
引用:再造工程免疫系统细胞显示早期承诺对艾滋病毒(2017年10月12日)检索2022年6月5日从//www.pyrotek-europe.com/news/2017-10-reengineered-immune-cells-early-hiv.html
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