新药可能显示为一个不同的抗抑郁药物在小鼠试验

一个潜在的新抗抑郁和抗焦虑治疗一个独特的作用机理一直是由大学的科学家浴。

研究后的化合物显示巨大的潜力老鼠。这项研究发表在英国药理学杂志》上的报告。

约有六分之一的成年人一生中会经历抑郁。新药治疗抑郁症特别是因为许多现有抗抑郁药不需要工作在多达50%的病人。这个新的英国巴斯大学的化合物,称为BU10119,作品以不同的方式最常见的抗抑郁药物;选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),并可能因此提供了一个新的潜在ssri类药物治疗对于那些谁不工作。

与ssri类药物目标大脑中的血清素系统,BU10119作品通过阻断受体κ阿片受体。阻断这些受体已被证明在小鼠抗抑郁作用。

在一系列的实验室试验,小鼠BU10119证明行为与提供抗抑郁效果一致。

莎拉•贝利博士药房和药理学系高级讲师巴斯大学的,说:“我非常兴奋,这种化合物的潜力。开发新的药物是为什么我进入药理学,在20年的研究,这是最接近我可能翻译向诊所的一种新的化合物。这是有前途的,但是,我们仍处于初期阶段,这些实验是例如在老鼠和仍然需要进一步的研究来建立安全。

“选择性血清素再吸收抑制剂可以很好对一些病人来说,但我们知道他们不工作对每个人来说都是开发新抗抑郁药和的原因之一抗焦虑药物可能是非常有益的。”

研究人员开发复合后的启发之前英国巴斯大学的研究显示,两种现有药物的组合,丁丙诺啡和环丙甲羟二羟吗啡酮是否具有抗抑郁作用。BU10119结合这种组合在一个药物的影响。

教授Stephen丈夫,巴斯大学的药物化学主管补充说:“这项研究是建立在我们的以前工作这表明,结合丁丙诺啡和环丙甲羟二羟吗啡酮可以给小鼠的抗抑郁作用。通过结合这两种药物的效果在一个分子中,我们希望安全有效药物将最终结果。BU10119是一系列的一部分化合物现在授权,正在开发,Orexigen疗法。”