更难T细胞在缺乏VEGF-A对抗癌症

与此前认为的相反,免疫系统的T细胞抗癌肿瘤缺氧的环境中更有效的获得生长因子VEGF-A时。卡罗林斯卡医学院的一项研究发表在癌症细胞,研究人员表明T细胞不仅生存在这个缺氧微环境的帮助下转录因子HIF-1a也变得更加有效地杀死癌细胞。

细胞毒性T细胞是重要的免疫系统的能力杀死肿瘤细胞。当T细胞进入肿瘤,他们认为利用转录因子诱导,像所有转录因子是一种调节基因表达和蛋白质的功能细胞。转录因子诱导也特别能够帮助T细胞适应肿瘤缺氧微环境。

研究人员现在表明,变异HIF-1a使T细胞适应缺氧环境,从而成功地杀死肿瘤。后分析了变异HIF-2a他们发现它是不如HIF-1a重要的T细胞的适应能力缺乏氧气和对抗肿瘤。

“我们观察到T细胞检测氧气,和适应有限的氧气进入缺氧的肿瘤,生存在其中,然后有效地杀死他们,”兰德尔·约翰逊教授说卡罗林斯卡医学院的细胞和分子生物学,他领导了这一研究。

研究人员还使用小鼠模型,试图摧毁VEGF-A(一种生长因子,使得血管生长和低氧诱导因子的一个目标基因)的T细胞。

“这样做,我们发现肿瘤,形成新的增长血管改变,”约翰逊教授解释道。“这很有趣,因为它曾认为当你减少VEGF-A肿瘤饿死。我们的研究表明事情比这更复杂。我希望我们发现将导致更好的肿瘤治疗效果最大化的T细胞。”