HLF-gene控制代我们的长期免疫系统

瑞典隆德大学的一个研究小组发现,当HLF(肝白血病因素)中表达的基因——不成熟血细胞——不关闭,我们无法制定一个长期的免疫系统功能。这可能是一个白血病的早期阶段。

血干细胞细胞导致我们所有的血细胞:红细胞运输氧气,血小板,使血液凝固,和我们免疫细胞保护我们免受感染。反过来,免疫细胞可以被分为两组;一个包含细胞很短的寿命和自然对抗感染而不具体的能力(髓细胞),另一个,相比之下,由非常长寿细胞(淋巴细胞),专门从事打击特定的细菌和病毒。

”的能力造血干细胞形成各种类型的血细胞是一项基本属性也加以利用的骨髓移植。增加的理解这些过程是至关重要的免疫细胞在患者接受骨髓移植再生非常缓慢,导致长期的免疫敏感性,”David因此说他负责这项研究。

尽管我们的基因已经被映射,它在很大程度上仍是未知的基因是如何控制的。一个细胞能做什么和不能做管理完全由细胞是如何使用它的基因组。大卫因此和他的同事们寻找基因表达的不成熟血细胞但消失在连接与他们进一步成熟。然后他们发现了HLF基因,这引起了他们的注意,有两个原因:一,我们的DNA的基因控制哪些部分,和两个基因直接参与一种罕见但咄咄逼人的血液癌症。

“我们的研究显示,如果不成熟血细胞无法关闭HLF基因在正确的发展阶段,淋巴细胞-长寿的免疫细胞不能形成。因此,您将只有一个类型的免疫防御。”

单个细胞癌变必须接受各种各样的变化。然而,最早可能涉及HLF基因变化,引起白血病的前兆。白血病患者的HLF基因非常不良预后有关,但它已经很难生成可靠的模型研究的出现,发展和可能的治疗白血病的更彻底。现在研究人员的长期目标是识别机制,可以用来分解这些激进的白血病。

“知识和实验模型系统有关HLF如何影响我们开发血细胞的发展使我们能够映射的基因突变导致HLF-generated白血病,这是一个重要的下一步走向我们的目标,”大卫。因此他们总结道。