医学学者开发创新目标交付系统治疗骨肉瘤

香港浸会大学中医药学者(浸)已经成功地开发一种新型靶向输送系统CRISPR / Cas9达到治疗基因组编辑VEGFA在骨肉瘤(OS)。他们的研究论文,题为“肿瘤cell-targeted交付CRISPR / Cas9 aptamer-functionalised lipopolymer骨肉瘤治疗基因组编辑VEGFA”最近发表在国际著名的学术期刊生物材料。

CRISPR / Cas9崭露头角的基因组编辑技术,蕴含着巨大的承诺对于癌症治疗。然而,一个主要的瓶颈实现的治疗潜力CRISPR / Cas9是缺乏一个体内靶向输送系统。浸会大学团队已经取得突破性进展,在寻找一个解决上述问题的关键和发展CRISPR aptamer-functionalised交付系统/ Cas9治疗操作系统作为研究对象。

教授领导的研究小组正在律航,中医学院院长(SCM)的大学,主任和张教授通用电气技术开发部门和供应链管理的教学和研究部门副主任。

张教授通用电气说:“操作系统,一个非常常见的原发性恶性骨肿瘤在儿童和青少年,主要是接受手术治疗和化疗,但五年对象存活率只有5%到20%。寡核苷酸适配子的单链寡核苷酸,可以专门识别靶细胞被广泛用于体内靶向疗法。VEGFA据报道是一个新颖的治疗目标操作系统。”

教授律航说:“肿瘤特异性寡核苷酸适配子,当与PPC共轭聚合物封装CRISPR / Cas9,可能促进治疗在肿瘤基因组编辑。”

在实验中使用鼠标模型,适配子促进选择性分布CRISPR / Cas9原位操作系统和肺转移,导致有效的体内VEGFA基因组编辑、抑制原位操作系统恶性肿瘤肺转移,以及减少血管生成和骨损伤没有可检测毒性。研究促进CRISPR / Cas9在肿瘤治疗的临床应用。

其他研究人员参与研究包括SCM的梁曹博士博士后研究员李Fangfei博士研究助理教授,博士生龚如心Luyao,王超博士从朱教授的研究小组海龙的SCM,和张Zongkang博士博士的研究小组主任保亭中医学院的岭,香港中文大学。