研究人员发现病理海豚阿尔茨海默氏症的迹象,他们的大脑就像人类的
一组科学家在英国和美国最近报道了发现病态的迹象阿尔茨海默病的海豚,动物的大脑和人类在许多方面是相似的。
这些迹象——这是第一次神经原纤维缠结和两种蛋白质簇称为斑块——被发现在海洋哺乳动物。随着神经科学研究人员,我们相信这个发现增加了意义,因为海豚的大脑和之间的相似之处人类的大脑。
新发现的海豚支持研究小组假设两个因素合起来增加患老年痴呆症的风险在海豚。
这些因素是:寿命长post-fertility寿命——也就是说,一种生活,多年平均生育年龄后,胰岛素信号传导。
Gallego-Iradi,论文的作者之一,开始研究海豚的大脑十多年前在西班牙。其他研究人员花了数年时间建立代谢障碍和之间的联系胰岛素抵抗海豚和人类。最近的研究也做到了这一点。
一起,了解海豚和人类之间的相似之处让我们假设阿尔茨海默氏症和糖尿病的疾病而不是年老post-fertility寿命长。
一个灾难性的疾病
阿尔茨海默氏症是一个进步的大脑疾病,导致记忆丧失和认知能力的变化。疾病没有治愈,最终导致死亡。
很难夸大这种疾病的负担,那些被诊断为它和他们的家人。这是死亡的相关死因排名在美国人死于这种疾病在美国上升55%从1999年到2014年。
阿尔茨海默病有两个主要的病理特点:蛋白质的集群的发展β-淀粉样蛋白在细胞和神经元纤维缠结叫做τ的蛋白质细胞内。
集群的蛋白质在细胞外被称为老年斑。被称为内部的缠结神经原纤维缠结。
我们看到这两个死者海豚的大脑中。
大脑理论
海豚属于哺乳动物的一个订单鲸类已经适应了生活在水里。
虽然海豚生活在水里和人类生活在地球上,海豚和人类在某些关键方面非常相似。在过去的50 - 60几百万年,海豚的大脑和其他鲸类,包括海豚和鲸鱼,hyperexpanded。所以有人类的大脑。这是一个过程被称为enchephalization。
同时,作为人类,海豚有高度进化的大脑发育和一个非常复杂的社会关系。与人类大脑相似表明海豚的可能性,作为人类,已经开发出类似的分子机械和病理特征,包括类似的神经退行性疾病。
鲸目动物和人类长寿。这是重要的,因为长寿是一种神经退行性疾病最相关的因素。鲸目动物寿命范围在20 - 100岁之间,这是足够的时间来开发大脑淀粉样蛋白沉积。
阿兹海默症病理的某些方面已报告在一个广泛的其他动物。我们进化的亲属,如猿和猴子,和我们的宠物狗和猫,开发一个病态,淀粉样病变。淀粉样斑块也有被描述在圈养野生动物如熊。
但看到这两个斑块和神经元纤维缠结在另一个物种是罕见的。
我们相信,这使得我们的发现在神经炎的斑块和缠结病理的海豚海豚更加显著。
搁浅的海豚导致首次发现
鲸目动物成为全世界每年多次搁浅。这个滞留产生报警,科学家研究了解为什么会发生。的一些因素包括水质差;动物生活在很深的水检测岸边太晚了;不平衡和混乱由地球磁场的变化;污染重金属如汞、镉或锌;或污染物质如多氯联苯和滴滴涕。其他可能的原因是病毒和寄生虫,创伤性死亡,捕食钓鱼切割或船干扰动物回声定位声波定位仪。
海豚被困在西班牙在2003年和2006年之间导致加利西亚语Iradi关于老年痴呆症的病理结果。
样品代表三个不同种类的海豚(宽吻海豚、条纹和Risso)被困在西班牙的海岸。他们的大脑都有相同的扭曲链和蛋白质集群大脑随着人类阿尔茨海默氏症患者。他们也有神经损失,加强海豚和人类能有相同的阿尔兹海默症病理。
年之后这些发现,其他科学家们开始探索可能的失败在胰岛素信号之间的联系和阿尔茨海默氏症。
人类,在人类的进化史中,获得了性状在胰岛素信号通路。他们并不意味着胰岛素信号只会影响寿命,胰岛素信号对新陈代谢的影响,长寿和痴呆必然是介导通过一个机制,甚至,胰岛素样生长因子信号缺陷不可避免地导致痴呆。
西蒙Lovestone博士牛津大学的博士。弗兰克信息圣安德鲁斯大学开始开发一个假说,这在人类中的胰岛素信号故障,相关post-fertility长寿,人类可能是阿尔茨海默氏症的一个原因。
这是另一个连接。
鲸类是唯一容易前驱糖尿病状态,是为数不多的动物,除了人类,自然post-fertility寿命长。
我们假定一个链机制,让我们假设动物寿命很长的post-fertility将胰岛素抵抗和阿尔茨海默氏症的风险。这个假设让我们鲸目动物和其他动物的预测不同寻常的长寿风险会对胰岛素抵抗和老年痴呆症的病理——预测我们在我们最近的文章提供了一些证据。
