研究人员确定一个潜在的分子引发前列腺癌细胞的侵袭性

小蛋白质改性可以引发积极的迁移和侵袭性前列腺癌细胞的性质,根据最新的研究发表的封面上Oncotarget。这个发现给了更深入地了解如何体内癌症可以从一个位置移动到另一个地方,和将来可能有助于开发更有效的治疗方法。

当细胞摆脱原始通过血液肿瘤和迁移到另一个位置,他们成为转移。二次肿瘤的出现往往是与不良预后相关。

细胞过程,让这些细胞迁移被称为epithelial-to-mesenchymal过渡(EMT)。蛋白质之一认为激活EMT叫做转化生长因子β(TGFβ),通过激活其他蛋白质发挥其影响,其中一个叫Snail1。而激活Snail1 EMT的被认为是一个重要的事件,它是如何发生的仍不清楚。揭示这种机制可以给科学家一个目标EMT的方式,从而防止癌症转移。

Oncotarget研究中,由两名瑞典大学的研究人员,于默奥大学和乌普萨拉大学,现在显示的一个关键步骤Snail1修改。研究小组发现,修改一个氨基酸组成蛋白质的基石——可以改变Snail1,使癌细胞生长在实验室里更多的入侵。的这一修改,称为“类泛素化涉及其他小型蛋白质的附件,改变Snail1的结构和功能。重要的是,研究人员发现,防止sumoylation Snail1的转基因废除了在人类迁徙和侵入性属性前列腺癌细胞。

该小组还发现,修改Snail1调节特定基因的表达和蛋白质参与EMT。此外,研究人员发现,在前列腺癌癌细胞,sumoylated-Snail1可以进一步加强TGFβ信号和EMT在前列腺癌。最后,当他们比较蛋白质的水平参与EMT在前列腺癌组织和正常组织,他们发现几个蛋白质包括Snail1水平升高的癌症。

“这些结果表明sumoylation Snail1可能的标志前列腺癌的进展教授说:“Marene Landstrom。“sumoylation抑制剂目前正在测试抗击乳腺癌肿瘤的发展,这将是有趣的影响针对Snail1 sumoylation前列腺癌。”

未来的研究在不同的癌症有必要了解sumoylated-Snail1是否是普遍的诱因癌症细胞的侵袭性。