'超级T细胞'设计用于最佳性能推动新的基因治疗方法

Roswell Park Cancer Institute的研究人员已经开始基于一个独特的双管齐下的策略来武装免疫系统，以更有效地攻击癌细胞。通过这种早期临床试验治疗的患者，该临床试验仅在ROSWELL PARK获得，将一次性注射自己的细胞 - “超级T细胞”重新编程，以使它们更有效地靶向肿瘤细胞，并武装添加元素帮助他们逃避癌症最具弹性的防御之一。

“TGFβ”临床试验，以区分这种方法的一个元素命名，是采用采用细胞转移的新出现的免疫疗法的一部分。这些所谓的“生物药物” - 注射T细胞遗传修饰以更好地识别和杀死瘤细胞通过细胞更新和扩展的永久性过程 - 革命性癌症治疗，在过去两个月内发生此类基因改变疗法的前两个FDA认证。但是努力制定养老液治疗实体肿瘤的疗法已经袭击了许多挑战;为患者显示出显着效益的唯一基因疗法一直处于白血病和淋巴瘤的液体肿瘤中。

“我们在尝试治疗一些最具侵略性和顽固的癌症时所看到的，包括许多肺，脑，卵巢，乳房，黑素瘤和肉瘤肿瘤，是肿瘤的反击。肿瘤周围的区域是一种敌对解除武装的环境免疫细胞并剥夺了他们杀人的能力肿瘤细胞。我们已经确定了这些种类的细胞尝试禁用免疫细胞的主要途径，并制定了一种利用这种弱点的战略，“该研究的主要调查员，Kunle Odunsi，MD，博士，Frcog，Facog，副主任和主席Roswell公园的妇科，以及其免疫疗法中心的执行董事。

通过该阶段I / IIa研究待治疗的大约24名患者将在类似于血小板去除的过程中除去其T细胞，并且需要大约两个小时。大约一周后，他们将获得一次注射那些T细胞，现在用两种战略增强进行修改：插入一种基因，迫使它们产生HONE在靶抗原，NY-ESO上的T细胞受体（TCR）。-1，另一个阻断允许癌症生长和抑制免疫系统转化生长因子β（TGF-β）的蛋白质。

“这是一种允许免疫系统在违法行为和辩护中的一种方法，”这项研究的科学领先地位说，罗斯韦尔公园免疫疗法副主任，博士，博士。“首先，我们用受体臂用受体臂臂，以帮助它们追捕癌细胞，然后我们添加TGF-β受体阻滞剂以抑制抑制剂。这种两步基因的结果迫使纽约受体的转化剂的表达-ESO-1，并添加阻断基因以使TGF-Beta的效果无效 - 是一个更有效地杀死目标的超级T细胞癌细胞并抵抗肿瘤的攻击。“

虽然临床前研究表明这种治疗可能是有效的，持久持久和耐受性，但现在在ROSWELL PARK标志中进行的研究首次将在人类中评估这一策略。

它也是ROSWELL PARK团队第一次在内部生产的转基因T细胞疗法。免疫细胞在这种治疗中起着这种核心作用永远不会被冻结或发货，因为它们被绘制，重新设计并重新装入ROSWELL PARK设施。

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