追踪基因影响大脑紊乱

新发现将有助于识别大脑疾病的遗传原因:巴塞尔大学的研究员波恩和科隆提出了一个系统的目录基因组中特定变量的位置,影响人类海马基因活动,正如他们发表在《华尔街日报》自然通讯。

基因调控的个体差异导致众多的多因子的的发展障碍。因此研究人员正在试图阐明遗传变异的影响(单核苷酸多态性,或单核苷酸多态性)的表观遗传修饰在基因表达和基因组的监管部分(DNA甲基化)。德瑞团队已经研究基因表达的遗传因素,以及人类海马DNA甲基化的过程。

三百万年基因位点分析

变量的研究人员提供了一个广泛的目录位置在基因组——也就是说,单核苷酸多态性的影响的活动基因在人类海马。具体来说,他们分析了超过三百万个snp的影响,散布在基因组中,活动在附近的基因和邻近DNA的甲基化区域。

特殊的关于他们的工作是研究人员使用新鲜冷冻海马组织获得110难治性癫痫患者在手术过程中。他们从海马组织中DNA和RNA提取,所有获得的样本,使用芯片确定几十万单核苷酸多态性,以及甲基化的程度在几十万的位置(称为CpG二核苷酸)的基因组。其他分析,他们测量了超过15000个基因的基因表达使用RNA微芯片。

精神分裂症的发展

研究人员还演示了不定地甲基化的首选地区CpG二核苷酸出现在基因组中,他们能够将这些分配给具体的监管元素,揭示链接脑部疾病:很大一部分的单核苷酸多态性,单独影响DNA甲基化和识别基因表达在海马体也为精神分裂症的发展作出贡献。这突显出潜在的重要作用单核苷酸多态性与监管效应在脑部疾病的发展。

这项研究的发现将使解释变得容易得多基因关联与脑部疾病的证据。单核苷酸多态性的参与发展的大脑疾病,近年来许多确定位于非编码的一部分基因组。其功能效应细胞因此很大程度上不清楚。

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