FDA为罗氏癌症测试提供绿灯
罗氏公司表示，FDA已经批准了这项测试，帮助医生了解患者肿瘤的基因图谱，以便更好地进行靶向治疗和临床测试。
“FoundationOne CDx的批准代表了癌症个性化治疗的重大进展，罗氏首席医疗官Sandra Horning表示:“这将为美国患者提供全面的泛肿瘤伴诊诊断，这将有助于基于每个个体癌症的分子足迹确定批准的治疗方案。
“我们的信念是，剖析将越来越多地成为临床实践中的常规，因此我们与基础医学密切合作，开发广泛的临床和分析验证的平台，可以支持现有和未来的伴随诊断需求，”在一份声明中表示。
制药公司将个性化治疗的发展视为应对癌症的未来之路。
进一步探索
©2017 AFP.
引用: FDA批准罗氏癌症检测(2017年12月4日)，2021年4月29日从//www.pyrotek-europe.com/news/2017-12-fda-green-roche-cancer.html获得
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