遗传标记与寿命三倍的数量
一个新的大型国际研究扩大遗传标记的数量现在已知与长寿有关。
康涅狄格大学的研究人员,埃克塞特大学、威斯康辛大学和爱荷华大学进行了全基因组寻找变异影响参与者的父母能活多久。他们的研究结果表明基因有朝一日能帮助延长人类的生命。
团队研究了389166名志愿者参加了英国生物库,以确认在美国健康和退休研究和威斯康辛州的纵向研究。DNA样本携带亲生父母的基因,它提供了一个可行的方法研究寿命极长。
八个基因变异已经与寿命,主要参与心脏病和痴呆症的变体。最新研究,发表在《华尔街日报》老化,扩大了这25个基因,与一些特定的母亲或父亲的单独的寿命。
“我们已经确定了新的途径,为生存,以及确认其他人,”研究作者路加抗起球埃克塞特大学的博士。“这些目标提供潜在的修改的目标减少早期死亡的风险和改善人们健康。”
研究人员发现基因风险评分结合十大变异统计相关与父母成为百岁老人。
我们活多久取决于一系列因素,包括我们的生活方式和我们如何对待因素包括来自中年的血压和胆固醇。然而,遗传学,我们父母亲戚住多久,也扮演了一定的角色。
基因参与衰老,“冻结”状态,进入细胞后损坏,寿命发挥了重要作用。针对衰老药物已经被证明延长实验动物的生活。
基因相关的炎症和自身免疫相关基因也突出,开放的可能性精密抗炎治疗可能有一天会有助于延长患者的生命。
“这些发现添加到越来越多的知识强调具体目标和生物学通路用于干预旨在帮助保持健康的发展,功能,和独立在以后的生活中,”乔治Kuchel博士说,老年病学教授康涅狄格大学医学院和康州大学老龄化研究中心的主任。
结果证实,许多遗传变异结合影响人类寿命:没有一个基因变体负责。
戴维·梅尔泽教授,埃克塞特大学的医学院领导该小组说:“这项研究有助于打开新颖的治疗方法,但基因影响的重要角色心脏病再次强调了风险控制的重要性血压和胆固醇水平寿命。当然,采用健康的生活方式是重要的,可以克服大部分的负面影响基因发现到目前为止。”
更多信息:抗起球LC,郭C, Sicinski K, Tamosauskaite J, Kuchel GA,哈瑞斯LW,群P,华莱士R,费鲁奇L,丢掉了d .人类长寿:25 389166年英国生物库相关基因位点的参与者。老化(奥尔巴尼纽约)。2017年12月6日。(Epub提前打印)www.aging-us.com/article/101334/text