血vessel-on-a-chips显示抗癌药物在人类细胞的影响

工业科学研究所的研究人员(IIS),东京大学的健康科学研究所及报告一个新的organ-on-a-chip技术研究血管形成和药物目标。技术再现人类血管,显示出新的毛细血管生长从一个容器来响应适当的生化信号提示。技术可以进一步被用来开发药物针对这种增长作为一个治疗方法来治疗癌症和blood-vessel-related疾病。这项研究已经发表在EBioMedicine。

血管生成是一个过程血管的形成从已存在的血管。IIS Yukiko Matsunaga博士,讲师,东京大学,一直在SMMIL-E工作项目,联合French-Japanese项目癌症利用组织工程和organ-on-a-chip技术研究生物现象包括血管生成。她的新技术提供了一个简单的设置研究血管生成和其他动力学等的影响血船渗透率。

血管内皮生长因子(VEGF)是主要负责血管生成的蛋白质。他们信号到父母的船开始萌芽和新的毛细血管的方向必须成长。

“萌芽的生化血管生成是很好理解的。VEGF导致内皮细胞表达DLL4,激活NOTCH信号。缺少的是一个很好的系统来研究药物是有效的血管生成,“Matsunaga说。

事实上,虽然器官生存的必须,血管生成也维持像癌症这样的疾病。等抗癌药物索拉非尼和舒尼替是有效的在很大程度上是因为他们的抗血管生成作用。

在新系统中,由约Pauty博士设计Matsunaga实验室的科学家,一个人类血管制成胶原蛋白凝胶支架在芯片上。后续实验的支持下执行SMMIL-E项目的一员,Fabrice Soncin博士(INSERM、法国)证实,VEGF通过DLL4 NOTCH信号激活,就像在人类的身体。添加索拉非尼或舒尼替抑制发芽,但只有索拉非尼的血管高度渗透,这是一个non-physiological条件。药物预防新血管生长但不同对血管通透性的影响或许可以解释为什么这两个工作不同的癌症治疗。

因为许多疾病如癌症和糖尿病性视网膜病变引起新船的进展,Matsunaga指出芯片可以用于更先进的研究药物对血管生成的影响,癌症和糖尿病。“我们也可以使用癌细胞进入芯片测试与药物对血管生成的影响。”

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