囊性纤维化细菌负担在生命的第一年开始

囊性纤维化细菌负担在生命的第一年开始
金黄色葡萄球菌的微观图像,一种有问题的病原体,感染囊性纤维化的儿童气道。信誉:北卡罗来纳大学在教堂山医学院

囊肿性纤维化(CF)使肺部容易重复细菌感染和相关炎症,从而缩短寿命。北卡罗来纳大学医学院的研究人员现在首次表明,随着呼吸道感染和炎症的开始,肺部的细菌数量在生命的最初几年发生了变化。

该研究,发表在PLOS病原体,提供一种方法来预测肺病的发作用CF并表明预防疗法(如高渗盐水)的作用更大。

“CF的孩子们的肺症状可能是由于细菌负担的增加,”Matthew Wolfgang,Ph.D.,微生物学和免疫学副教授。“这意味着提前干预有机会,这可能会大大提高这些孩子的生活质量。”

CF在全球约有7万人患有此病,在北欧种族的儿童中最为常见——大约每2500个新生儿中就有一个患有此病。该疾病是由编码CFTR蛋白质的CFTR基因的功能失调引起的。如果没有这种蛋白质,粘液就会脱水变稠——这是细菌的避难所——导致反复感染,,最终对肺和上气道组织的结构损伤。CF患者的预期寿命约为40年。

大多数CF研究都是在成人和年龄较大的儿童中进行的,因此对于炎症、细菌感染和肺部损伤是如何以及何时开始的,我们所知相对较少。为了进一步解释这个问题,沃尔夫冈和他的同事们分析了儿童肺内膜液样本中的细菌DNA,这些样本是澳大利亚正在进行的一个名为“儿童肺”的项目的一部分AREST CF.

北卡大学马斯科肺部研究所(UNC Marsico Lung Institute)成员沃尔夫冈说:“获得这样的样本既困难又罕见。”“在美国,如果没有临床症状,我们不会对诊断为CF的儿童进行支气管镜检查。”

北卡罗来纳大学的科学家们发现,在大多数一岁以下的CF儿童样本中,几乎没有或根本没有细菌的迹象。沃尔夫冈说:“如果没有明显的细菌迹象,也就没有炎症迹象,孩子总体上看起来很健康。”

在1岁到2岁的儿童中,模式是不同的:许多样本包含大量的细菌DNA——来自通常居住在口腔和喉咙的相同的细菌种类。这些细菌通常不被认为是肺部病原体。

沃尔夫冈说:“我们不能说这些孩子有活动性感染,但很明显,他们肺部的细菌负担显著增加,我们知道这些细菌会引发炎症。”

在儿童年龄三到五个时,样品含有更令人担忧的细菌的证据,特别是假单胞菌铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌和嗜血杆菌嗜血杆菌,其常见于肺病患者较严重的肺病患者。随着细菌负担恶化,炎症的分子迹象增加。此外,随着细菌负担的增加,儿童的肺X射线研究显示了结构肺病的安装迹象。

“这告诉我们肺部细菌感染早于患有CF的儿童早期的早期开始,这些感染可能是最早的结构驱动因素沃尔夫冈说。

他注意到幼儿中的许多细菌种类,他指出,是“厌氧”微生物,在非常低的氧气条件下茁壮成长。该发现表明脱水,增稠的CF肺粘液在肺组织中产生低氧气的口袋。

沃尔夫冈说:“旨在严峻的疗法对这些孩子来说,旨在分解粘液可能对这些孩子来说非常有益。”“这些疗法可以推迟细菌负担的增加,包括朝向更致病物种的转变。”

在澳大利亚、德国和英国,医生已经给儿童使用预防性抗生素。然而,沃尔夫冈注意到,在AREST CF研究中接受抗生素治疗直到两岁的儿童,仍然显示出细菌负担和炎症的明显进展。他说:“可能其他的治疗策略,比如稀释黏液,可能会更成功。”

沃尔夫冈和同事在Unc Marsico Lung Institute现在希望做一个类似的长期研究分析多年来的个体儿童和这些“菌丝”的变化。研究人员希望评估早期粘液减薄干预的有效性,例如通过吸入器递送的高渗盐水 - 盐水 - 已经用于较旧的CF患者的粘液。


进一步探索

新型PET示踪剂明确识别和追踪肺部细菌感染

更多信息:Marianne S. Muhlebach等人。在婴儿和学龄前儿童中,囊性纤维化肺微生物群的初始获得和继发与疾病进展相关,PLOS病原体(2018)。DOI:10.1371 / journal.ppat.1006798
信息信息: PLOS病原体

引文:囊性纤维化细菌负担在生命的第一年开始(2018年1月19日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2018-01-cibris-bacterial- burden-years.html
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