研究探索了抗抑郁治疗的新型候选者
![Julia Castello and Lauren Malave. Credit: City College of New York 研究探索了抗抑郁治疗的新型候选者](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2018/studyexplore.jpg)
根据世界卫生组织的数据,全世界有超过3亿人受到严重抑郁症的影响。不幸的是,通常用于治疗它们的抗抑郁药仅适用于50%的人口。
最近发表的一篇论文分子精神病学探索名为CK2的蛋白质如何发挥关键作用。该论文的主要作者朱莉娅·卡斯特洛(Julia Castello)是研究生中心的一名生物化学学生,CUNY在纽约市城市学院的Eitan Friedman的神经科学实验室工作。
正如研究指出的那样,最常用的抗抑郁药称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)。问题是有十四种不同类型的5-羟色胺受体,但尚不清楚哪些是SSRIS治疗作用的介体。卡斯特洛(Castello)和她的团队是第一个将CK2识别为一个调节器的人5-羟色胺受体,5-HT4。大脑中CK2的操纵通过5-HT4受体降低了抑郁和焦虑状态。
卡斯特洛(Castello)说:“确定新目标可以扩大我们对抑郁症原因的理解以及抗抑郁药的作用机理,这可能导致新的抗抑郁药的制定,这些抗抑郁药对更多人来说更有效,更快地工作。”
对CK2在帕金森氏症中的潜在作用的单独研究是城市学院另一个研究项目的主题。它的发现,发表在神经科学杂志在12月,将CK2识别为分子机制的主要参与者,并有助于调节L-DOPA诱导的运动障碍。L-DOPA目前是市场上最有效的药物。但是这种药物的副作用是经过多年的治疗,患者会发展出可能使人衰弱的非自愿运动。
进一步探索
MarisolCortés等。CK2通过表达D1或D2受体的纹状体投影神经元相反地调节L-DOPA诱导的运动障碍,神经科学杂志(2017)。doi:10.1523/jneurosci.0443-17.2017