研究人员开发了一种远程控制的癌症免疫治疗系统

一组研究人员开发了一种基于超声波的系统，可以非侵入性地远程控制活的免疫T细胞的基因过程，这样它们就可以识别并杀死癌细胞。

对非侵入性和远程操作的需求是至关重要的细胞研究人员表示，在一定范围内，特别是在动物和人类的转化应用上。

该团队开发了一种创新的方法，使用机械学 - 一种科学领域，专注于细胞和组织机械性能的物理力量和变化影响基因的表达 - 用于遥控的基因和细胞活性。研究人员使用超声波到机械扰动T细胞，然后将机械信号转化为细胞的遗传控制。

在这项研究中，研究人员展示了他们的远程控制机械遗传学系统可以用来工程嵌合抗原受体(CAR)表达的T细胞，可以靶向和杀伤癌症细胞。工程化的Car-T细胞具有机械传感器和遗传转换模块，其可以通过微泡扩增通过超声波远程激活。

加州大学圣迭戈分校的生物工程教授Peter Yingxiao Wang说:“CAR-T细胞疗法正在成为癌症治疗的一种范式转换治疗方法。”“然而，基于car的免疫疗法在被广泛采用之前仍面临着重大挑战。例如，CAR-T细胞对非恶性组织的非特异性靶向可能会危及生命。这项工作最终可能导致CAR-T细胞免疫治疗实体肿瘤的精确度和效率达到前所未有的水平，同时最大限度地减少非肿瘤毒性。”

该团队将王某教授的实验室汇集在南加州大学和Michel Sadelain的教授Kirk Shung的合作中，汇集了王某和舒克教授纪念Sloan Kettering癌症中心在纽约。研究人员在1月15日发行的情况下出现了他们的调查结果美国国家科学院院刊美国加州大学圣地亚哥分校博士生潘益嘉为第一作者。

研究人员发现，与链霉抗生物素蛋白缀合的微泡可以偶联到电池的表面，其中表示机电敏感压电1离子通道。在暴露于超声波时，微泡振动并机械刺激压电1离子通道，以使细胞内的钙离子。这触发了下游途径，包括钙碱激活，NFAT滤层和骨髓岩体。核转移的NFAT可以结合遗传转换模块的上游响应元件，以引发嵌合抗原受体（轿厢）的基因表达，用于识别和杀死靶癌细胞。

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