总人口检测乳腺癌和卵巢癌的基因突变是成本有效的

筛查乳腺癌和卵巢癌的整个人口基因突变,而不仅仅是那些高危携带这种变异,是成本有效和可以防止卵巢癌和乳腺癌比当前的临床方法,根据今天公布的一项研究美国国家癌症研究所杂志》上

研究人员认为,实现计划所有的英国女性30多年的年龄可能导致数千例卵巢癌和乳腺癌;17000 64000卵巢癌和乳腺癌越来越少。

最著名的乳腺癌和导致基因BRCA1和BRCA2,妇女携带BRCA1或BRCA2基因突变有大约17% - -44%患卵巢癌的几率和69 - 72%在它们的一生中患乳腺癌的几率。基于人口的风险不携带基因突变的妇女,卵巢癌为12%,2%在他们的生活。女性已知携带者可以管理和减少癌症的风险,增强检查,医疗预防或降低风险的手术。当前临床基因检测方法是基于个人或乳腺癌或卵巢癌的家族病史。

然而研究由巴兹医院癌症研究所的研究人员在伦敦大学玛丽皇后和巴卫生NHS信托,伦敦卫生与热带医学学院的支持下,利用复杂的数学模型来比较不同策略成本和健康基因检测。他们比较人口策略检测乳腺癌和卵巢癌基因与临床标准或家族史测试。他们发现最具成本效益的战略是人口由多个癌症基因测试,预防比当前更多的卵巢癌和乳腺癌筛查方法。他们人口进行了分析,表明新方法检测多个基因将是英国和美国卫生系统的成本效益。

博士Ranjit Manchanda,咨询妇科肿瘤学家,巴癌症研究院在伦敦大学玛丽皇后,和巴卫生NHS信托,英国,说:“最近的基因组医学的进步为我们提供机会提供一个新的人口预测,预防和个性化医疗预防癌症的策略。我们的研究结果支持的概念扩大为乳腺癌和卵巢癌基因检测在整个人口,除了当前criteria-based方法。这可以防止成千上万乳腺癌和卵巢癌比当前的战略,拯救许多人的生命。

“测试的成本下降这种方法可以确保更多的女性可以采取预防措施来减少他们的风险或进行常规筛查。这种类型的知识和社会可接受性测试的增加,它可以在未来提供巨大的癌症预防新的机会和方式的变化我们提供癌症基因检测”。

罗莎Legood博士、副教授卫生经济学、伦敦卫生和热带医学学院的说:“我们的分析表明,人口检测乳腺癌和卵巢癌的基因突变是最具成本效益的战略可以预防这些癌症高危妇女和拯救生命。这种方法可以有重要意义的有效选项可用于卵巢癌和女性患癌症的风险管理和预防风险增加。”

雅典娜Lamnisos,首席执行官前夕上诉,说:“这些研究结果表明潜在拯救生命和成本。所有人口是划算的。如果女性认为是高风险行为在他们所给出的信息,降低手术风险,一生的发展这些风险特殊的癌症可以减少。的影响,这项研究可能对未来医疗保健这些癌症预防承诺和一个激动人心的进步。”


进一步探索

遗传素质乳腺癌由于non-brca突变在德系犹太人妇女

更多信息:基于人群BRCA1 Ranjit Manchanda et al,成本效益,BRCA2, RAD51C, RAD51D, BRIP1, PALB2基因突变检测在一般人群没有女人,JNCI:美国国家癌症研究所杂志》上(2017)。dx.doi.org/10.1093/jnci/djx265
引用:总人口检测乳腺癌和卵巢癌的基因突变是成本有效的检索(2018年1月17日)2022年6月5日从//www.pyrotek-europe.com/news/2018-01-whole-population-breast-ovarian-cancer-gene.html
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