研究显示方式攻击致命的、不可治愈的神经肿瘤

基因组分析主要是无法治愈的和致命的神经鞘瘤导致科学家测试可能的治疗策略,抑制肿瘤的生长在实验室测试中对人类肿瘤细胞和小鼠模型,根据研究杂志上癌症细胞。

当国际研究小组的研究人员分析了完整的屏幕在恶性周边神经鞘肿瘤基因和遗传物质(对于),它显示未知的遗传有关疾病的信息。

“这揭示了潜在的治疗靶点我们不希望这些无法治愈的肿瘤,但我们的研究结果还需要进一步研究之前知道他们将有关病人治疗诊所,“问:理查德·卢博士说,作者和科学脑部肿瘤中心主任辛辛那提儿童癌症研究所和血液疾病。

研究人员显示基因称为Lats1/2抑制癌症和失去基因的重组表达细胞迅速扩大和癌变。损失河马Lats1/2也会引起其他基因的信号通路(控制组织生长)变得活跃。这些活跃的基因及其相关蛋白(小胡子和YAP)然后使用蛋白质TEAD1激活分子癌症对于形式的程序。

当研究人员中断活跃TAZ-YAP缺乏Lats1/2小鼠,他们还阻止信号PDGF(血小板源生长因子受体),支持组织的增长。这些措施减少了对于大小和数量的老鼠。他们也抑制了人类对于细胞的生长在实验室文化。

在他们未来的工作中,鲁和他的同事们想确定小分子药物,抑制TAZ-YAP和下游癌症程序激活,他说。研究人员还需要确定制药位置对于细胞表面或河马细胞内的信号级联。这将允许小分子抑制剂附着和攻击肿瘤细胞。

像一辆没有刹车

对于所谓的雪旺细胞的培养。这些细胞形成髓鞘。髓鞘的功能作为一个保护绝缘在周围神经,连接大脑和脊髓的四肢和器官,促进神经冲动的传导。

大约一半的对于与NF1基因的突变,导致一个条件称为神经纤维瘤1,研究人员说。的另一半对于没有已知的遗传起源,和一个小比例的情况下可以给人造成的放射治疗癌症治疗,根据作者。

NF1基因通常能控制细胞生长的平衡率。当它发生变异,它会导致色斑对一个人或者在周围神经良性肿瘤。在某些情况下,NF1突变能导致细胞生长失控的情况下,创造非常大,有时可以变成对于医学问题丛状的肿瘤。

对于在生理上积极抗肿瘤和治疗如化疗和放射治疗。他们也以高复发率和不良预后,常常导致死亡。