分子标记物可能会在临床发作之前iD阿尔茨海默氏症

（Healthday） - 根据2月12日在线发布的一项研究，针对常染色体显性阿尔茨海默氏病（AD）的年轻人，分子标记物可以在临床发作前鉴定与该疾病相关的变化。JAMA神经病学。

来自波士顿马萨诸塞州综合医院的Yakeel T. Quiroz博士，同事评估了碳11标记的匹兹堡化合物B正电子发射断层扫描（PET）和Flortaucipir F18 PET成像24 Presenilin 1（PSEN1）e280a常染色体主导地位广告中心成员，其中包括12个载体（9个认知未损坏；三个与轻度认知障碍）和12个认知未损坏的非驾驶员。

研究人员发现，与非载流子相比，20年代后期的认知无损突变携带者的平均皮质皮质B分布量比水平升高，而30岁以上的九个载体中有七个载体达到了淀粉样变性的阈值。在淀粉样蛋白阳性的突变载体中，在这种属性的AD临床发作前六年，在颞叶区域的中位数中看到了TAU沉积的水平升高。在一个未损坏的携带者和有轻度认知障碍的携带者中，新皮层中有大量的Tau沉积。未损坏的携带者的β-淀粉样蛋白摄取水平在预期的轻度认知障碍开始前约15年扩散地升高。携带者中较高的tau沉积水平与小精神状态检查的性能较差。

“目前的发现增加了越来越多的证据分子标记作者写道：“可以表征与AD相关的生物学变化，而在仍然没有认知不受影响的个体中。”

几位作者透露了与制药行业的财务联系。

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