一个不为人知的免疫细胞显示了潜在的对抗癌症

免疫细胞的一个稀有的,未知的十年前,科学家可能会被证明是一个强有力的武器在体内阻止癌症扩散,根据英属哥伦比亚大学的一项新的研究。

癌症immunotherapy-harnessing一个人自身的免疫系统破坏癌变细胞已经在过去的几年中,随着临床试验已经表明,它可以有效的对一些患者血源性癌症,如淋巴瘤。但它也有严重的副作用,治疗成功的实体肿瘤。

教授公司Jefferies医学遗传学和微生物学和免疫学,2016年发现的癌症细胞缺乏一种叫做interleukin-33的蛋白质(IL-33)成为“隐形”免疫系统,使细胞增殖,然后转移。这个发现让他训练他的目光投向了细胞被激活IL-33: 2型先天淋巴细胞(ILC2)。

ILC2细胞是由科学家发现探索哮喘的起源,一种自身免疫性疾病,导致气道的炎症。但ILC2细胞,像许多免疫细胞,可能有正面和负面的影响。

Jefferies博士和他的团队在哥伦比亚大学的迈克尔·史密斯实验室植入肺癌细胞老鼠是基因工程缺乏ILC2细胞。他们最初的焦点是是否癌症细胞集群,植入的后腿,规模增长更快的转基因小鼠比对照组的小鼠与正常ILC2细胞的补充。

肿瘤并更快地扩张,但是他和他的合作者,Fumio武井,哥伦比亚大学教授医学、病理学和实验室发现了转基因小鼠和对照组之间最大的区别是癌症的扩散到身体的其他部位。

主肺癌细胞通常留在原地,成为移动的转基因小鼠,出现肺、脑、肾上腺和淋巴组织。与此同时,转移性细胞在几乎不出现在的大脑ILC2-deficient老鼠数量1000倍的控制。

从这些和其他的结果,在本月出版科学报告Jefferies博士和他的研究小组得出结论,ILC2细胞扮演着重要的角色在预防或减缓肺癌和前列腺癌的转移释放t细胞的杀伤力,另一种类型的免疫细胞杀死癌细胞。

Jefferies博士目前完成另一个版本的实验——研究与ILC2细胞注入小鼠是否可以逮捕植入癌症的扩散。

Jefferies博士immune-oncology在温哥华前列腺中心的负责人认为,这些发现,如果进一步的验证与植入人体细胞在动物模型中,可以提供测试的基础是否ILC2细胞注入癌症患者能减缓它们的传播。他还认为潜力测试蛋白质IL-33输液,已经合成了商业实验室,看它是否能引发病人自己的商店ILC2细胞。

什么使ILC2细胞特别有前途的细胞疗法,他们不需要被特定的肿瘤抗原激活——“国旗”,邀请免疫细胞攻击。这意味着ILC2细胞不会被操纵在实验室之前使用它们作为一个治疗,与主要的免疫疗法一样,如CAR-T细胞。

“这些结果提出了这样的可能性,那就是利用免疫系统对抗癌症可能是一种更有效的触发与IL-33 ILC2细胞,或者只是有更多的ILC2细胞——或者两者的结合,”Jefferies博士说。