乳腺癌药物首次人体临床试验

伊利诺伊大学Chicago-developed乳腺癌药物,有可能帮助女性的癌症已经停止响应激素疗法最近首次进入人类临床试验。

乳腺癌会影响八分之一的女性在美国,虽然有许多类型的乳腺癌,约80%是归类为雌激素受体阳性,或雌激素受体阳性。这意味着癌症细胞受体分子,可以从身体的化学物质——接收信号敏感,反应吗雌激素。

在雌激素受体阳性乳腺癌的情况下,这意味着雌激素燃料肿瘤生长。治疗这种类型的乳腺癌,医生处方药物阻止体内激素的生产或干扰激素对肿瘤细胞的影响。这种类型的治疗激素疗法。

“激素疗法被认为是高度有效地对抗雌激素受体阳性乳腺癌,但近半数女性接受这种类型的治疗仍然开发抗复发的药物和经验,”黛布拉Tonetti说,药理学和生物制药科学副教授在UIC药学院。

Tonetti,新药的开发人员之一,被称为ttc - 352,说该药物可能只是像其他激素疗法一样有效地治疗乳腺癌药物,如三苯氧胺或芳香化酶抑制剂,但有更少的副作用。

开发药物,教授格雷格•撒切尔Tonetti与药物化学、生药学。在一起,他们测试了药物在实验室里,然后在动物。

“临床前研究表明,ttc - 352,这是一个选择性雌激素模仿,导致完成肿瘤回归,但与他莫昔芬可能构成风险降低子宫癌症发展,”Tonetti说。

撒切尔说,因为ttc - 352是一种选择性雌激素模仿,“其机制是不同的比他莫昔芬和芳香化酶抑制剂,它已被证明在癌症,已经对这些标准治疗药物。”

2017年7月,美国食品和药物管理局批准的药物,而UIC许可TTC肿瘤学,LLC受审。

第一阶段的人体实验,将决定的最大容忍口服剂量ttc - 352患者转移性乳腺癌有进展,尽管内分泌治疗。最好还将评估病人对治疗的反应,无进展生存时间,总体生存时间,药物的安全性和药物的药动学特征。这项研究还将研究药物的肿瘤反应之间的联系及其特定的预测生物标志物的表达:蛋白激酶Cα,或PKCα。

“我们已经观察到乳腺癌,开发抗激素治疗有高架PKCα表达和我们的先前的研究表明,PKCα可能预测积极回应雌激素模仿像ttc - 352,“Tonetti说。

Tonetti说,如果试验结果是积极的,如果病人的反应药物与PKCα表达,ttc - 352有可能成为一线治疗药物对雌激素受体阳性患者乳腺癌这表达了生物标志物。