研究人员推出组合根除b细胞恶性肿瘤的药物试验

了数百万美元的拨款从国家干细胞机构加州大学圣地亚哥医学院的研究人员,与当地的生物技术公司合作Oncternal疗法,已经启动了Ib / II期临床试验评价标准治疗药物的组合有效性目标b细胞恶性肿瘤的一种新颖的单克隆抗体,其中包括白血病和淋巴瘤。

单克隆抗体类药物临床试验结合的方法称为cirmtuzumab ibrutinib,小分子药物,抑制布鲁顿的酪氨酸激酶,促进蛋白质癌症细胞的生存和生长。Imbruvica Ibrutinib,销售,已经批准治疗b细胞癌症等慢性淋巴细胞白血病(CLL),套细胞淋巴瘤(制程)。ROR1 Cirmtuzumab目标,对肿瘤细胞表面蛋白存在,但不是正常的成年人种非常敏感的区别,一个有吸引力的抗癌治疗的目标。Cirmtuzumab目前在临床试验慢性淋巴细胞白血病的治疗。

试验的目的是确定组合的安全,最佳剂量和疗程,两人比ibrutinib治疗的有效性。“具体来说,我们会评估是否增加cirmtuzumab导致更多的病人实现一个完整的反应只是ibrutinib相比,”迈克尔说崔博士助理临床教授和审判首席研究员领导的研究小组的成员娜吞云吐雾,医学博士,博士,副主任桑福德干细胞临床中心加州大学圣地亚哥分校健康和主任干细胞研究加州大学圣地亚哥穆尔斯癌症中心。

说:“这是一个重要的进步,”托马斯·吉普斯,医学博士,博士,著名医学教授和副主任研究穆尔斯癌症中心,加州大学圣地亚哥分校的实验室cirmtuzumab开发。“虽然ibrutinib是慢性淋巴细胞白血病患者的护理标准或制程,它本身是极罕见的药物完全根除白血病细胞或产生持久缓解慢性淋巴细胞白血病没有连续治疗。”

“结果,患者通常需要无限期ibrutinib,或者直到他们开发不耐受或抵抗这种药物。Cirmtuzumab白血病和目标癌症干细胞就像癌症的种子。他们很难找到和难以摧毁。通过阻断信号通路促进赘生性细胞的生长和生存,cirmtuzumab可能互补的活动与ibrutinib杀死白血病细胞,让患者可能达到完全缓解,允许病人停止治疗。”

审判已经开始招收学员,目标是117年在美国的15个网站,包括α干细胞诊所在加州大学圣地亚哥分校卫生,5个高级诊所网络中指定的加州再生医学研究所(这个),凸块研究团队1829万美元去年进行的临床试验,将在2022年完成。

“CIRMα干细胞诊所提供了额外的人员支持癌症研究团队,通过其网络促进审判在国家的其他机构,使得访问这一创新的癌症干细胞有针对性的产品和机会可以大部分加州居民,”杰米逊说。

cirmtuzumab“这是一个令人兴奋的下一步,“英格丽·卡拉说博士CIRM的高级科学官和副主任疗法。“我们的伙伴关系与加州大学圣地亚哥分校和α干细胞诊所更快地使这个试验进行潜在的病人。作为第一批尝试新疗法需要勇气这个感谢志愿者的病人是临床试验的一部分。”

试验正在进行合作Oncternal疗法,一家位于圣地亚哥的临床阶段生物技术专业first-in-class和小说少见,常见的癌症疗法。

b细胞恶性肿瘤癌症的血液。b细胞是一种白细胞和淋巴细胞。他们是免疫系统的一部分。一些B细胞产生抗体立即帮助抵抗感染其他人,叫做记忆B细胞,“记住”未来的病原体感染。在B细胞癌症,突变B -细胞功能障碍或生长在一个不受控制的方式,导致疾病如慢性淋巴细胞白血病(最常见的白血病)和大多数非霍奇金淋巴瘤。

Cirmtuzumab也显示出对实体肿瘤功效。临床试验计划测试它,结合药物紫杉醇治疗转移性乳腺癌。该试验还没有招募参与者。Cirmtuzumab的名字是承认这个长期以来支持和研究经费。

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