研究提前诊断，干预可能对脑瘫

在出生时诊断脑瘫的试验，这可能允许婴儿获得批判性早期干预措施，这是默多克儿童研究所（MCRI）的研究更接近的一步。

该研究，最近在期刊上发表了临床表观遗传学，迈出了识别一个孩子可能发展的生物预警信号的第一步脑瘫- 影响500澳大利亚人中的物理疾病。

监督研究员副教授Jeffrey Craig，现在在Deakin University的医学院，虽然脑瘫大部来起源于子宫内，孩子们直到一到两年的年龄可能没有诊断，甚至在一些轻度病例中。

但是，通过研究受子宫早期环境影响的“表观遗传”标志，我们可以预测哪些婴儿会产生脑瘫，使早期干预有助于减少这种情况的症状，“克雷格·克雷格·克雷格说。

“这项研究正在帮助我们更多地了解干扰与脑瘫相关的基因。如果我们可以用更多的孩子改进我们的调查结果，我们将来可能会对脑瘫的风险测试儿童，例如出生的早产儿，并提高诊断。

“这将减少父母和儿童的负担，因为早期的康复治疗可以减少症状的严重程度。”

该研究检测了15对相同双胞胎儿童的脚跟刺试验，常规于出生，并专注于一群双胞胎，只有一个人才能被诊断为脑瘫。

领导研究员Namitha Mohandas，博士。在Mcri的候选人表示，该团队仔细地看着双胞胎之间的差异，以获得无论他们是不同的。

“我们专注于检查每个孩子的”表观遗传学“，这种情况就像恒温器一样，使我们的基因更快或更慢，”Mohandas Ms说。

“我们发现一些基因交换机设置在脑瘫的双胞胎中的不同水平。”

这是对脑瘫的第一次研究，可能与出生时的“表观遗传”签名相关。

“向前发展，我们被资助了解更多儿童，两个双胞胎和非双胞胎，我们也与阿德莱德的合作者合作，寻找脑瘫的可能遗传原因，”Mohandas女士说。

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