诉讼挑战FDA推迟电子烟审查
几个反吸烟组织就特朗普政府官员推迟审查电子烟的决定起诉美国食品和药物管理局。
周二在联邦法院提起的诉讼认为，FDA去年决定推迟电子烟制造商提交产品审查的最后期限时，没有遵守适当的要求。这些组织表示，这一延误对儿童健康构成威胁。
美国心脏协会、美国儿科学会、无烟儿童运动和其他组织提起的诉讼称:“FDA没有提供任何有意义的理由来撕破法律框架。”bob电竞
FDA发言人拒绝置评。
电子烟是一种蒸汽排放设备，在美国已经发展成为一个价值40亿美元的产业，尽管很少有关于电子烟长期影响的研究，包括它们是否有助于吸烟者戒烟。
健康倡导者担心电子烟产品在孩子中的流行，以及未来对成人吸烟率的潜在影响。今年1月，一份政府委托的报告发现了“大量证据”，表明使用电子烟的年轻人更有可能尝试卷烟。大约10%高中生根据最新的联邦数据，报告使用电子烟产品。
在电子烟行业多年的抵制之后，FDA于2016年获得了监管电子烟的权力。根据奥巴马政府制定的规定，制造商应该在8月份之前将产品提交审查。但去年FDA局长斯科特·戈特利布表示，他将把最后期限推迟到2022年。他说，该机构和行业都需要更多的时间来准备。
这一决定受到了反吸烟组织的批评，他们认为一些人由于电子烟制造商以糖果和水果口味的儿童为目标。
戈特利布在本月早些时候接受美联社采访时表示，FDA将很快对“以吸引儿童的方式营销的产品”采取行动，包括电子烟。
但他也强调，他并不想淘汰电子烟，其他替代产品可能会在引导成年吸烟者远离香烟方面发挥作用。
戈特利布说:“我们不想在真正有机会对创新进行适当评估之前，就扼杀它的潜力。”
美国食品药品监督管理局(FDA)正在推出一项全面的反吸烟计划，旨在通过降低香烟中的尼古丁含量，让吸烟者更容易戒烟。作为该计划的一部分，戈特利布建议，可以引导一些吸烟者使用不含燃烧烟草致癌物质的尼古丁替代产品。到目前为止，FDA还没有批准任何公司将其产品作为与传统烟草相比“降低风险”的产品进行营销。
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