潜在的新方法治疗多发性硬化症

潜在的新方法治疗多发性硬化症患者提出了美因茨大学医学中心的研究人员在与蒙特利尔大学的研究人员的合作。在模型试验和实验中采用人类内皮细胞,他们发现EGFL7蛋白质会阻碍免疫细胞的迁移通过稳定血脑屏障进入中枢神经系统。这些发现最近发表在自然通讯。

自身免疫性疾病多发性硬化症(MS)是最常见的一种疾病,导致残疾的年轻人在工业化国家。在女士中,人体自身的免疫系统攻击中枢神经系统(CNS)。免疫细胞(T细胞)穿过血脑屏障,即之间的生理障碍,血液循环系统和中枢神经系统,输入大脑的保护层和损伤神经纤维髓鞘层。这导致功能的退化和损失神经细胞并导致神经系统残疾症状。

女士研究的主要目的是开发新疗法,防止这个病理过程。研究人员选择了一个完全创新pathophysiological-based方法EGFL7女士以前从未被认为是相关的研究。然而,它已被证明,例如对于乳腺癌,EGFL7有迁移的影响免疫细胞到肿瘤组织。自免疫细胞迁移进入大脑在女士中起着重要作用,研究人员决定调查这个蛋白质和它是否也可以在自身免疫性疾病有影响。值得注意的是,他们的研究结果的基础上,他们能够展示女士可能成功治疗的新方法。

研究人员发现,中枢神经系统炎症是伴随着EGFL7释放增加。免疫细胞随后EGFL7结合,在某种意义上被俘虏,禁止进入中枢神经系统。EGFL7释放内皮细胞的血脑屏障,使免疫细胞在血管周的空间被保留。在他们的模型试验,研究人员发现下一个接触EGLF7使血脑屏障不透水。在这个更有效的屏障的存在,通过免疫细胞进入中枢神经系统是降低。这抵消相应的病理机制,从而导致临床症状的改善。

此外,研究人员能够证实他们的实验发现在人类的血脑屏障模型中,也有降低免疫细胞迁移在孤立人类内皮细胞。现在他们得出结论,在原则上是可能的利用方式EGFL7抑制免疫细胞的迁移到中枢神经系统,提高血脑的不可测知障碍治疗多发性硬化症。

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