研究确定影响早产儿疾病的潜在疗法

五分之一的极低出生体重早产儿患有危及生命的脑出血，通常源于被称为生发基质的重要区域。在最近发表在杂志上的一项研究中细胞发育在美国，耶鲁大学的研究人员发现了一种可以减少胚胎小鼠出血的蛋白质，他们说，这种蛋白质有可能作为一种治疗方法用于受影响的人类。

为了更好地理解出血障碍，耶鲁大学团队研究了在周细胞中缺乏关键基因(Alk5)的胚胎小鼠模型，这些细胞有助于大脑小血管的壁。他们首先观察到，在周细胞中缺乏这种基因的突变胚胎小鼠会出现生发基质出血。有趣的是，研究人员说，基因缺失的有害影响主要是在内皮细胞上血管．在突变小鼠中，周细胞和内皮细胞失败，导致血管异常扩张出血。

通过他们的实验，研究人员还发现了一种由Alk5调节的蛋白质(TIMP3)。通过将这种蛋白质注射到突变小鼠在美国，他们能够弥补缺失的基因，并显著减少出血。

需要更多的研究来证实蛋白质作为治疗的益处。研究人员说，如果这一发现被证实，这一发现也可能对其他涉及脑血管损伤的疾病产生影响，比如成人出血性中风。