促进T细胞记忆可能导致更持久和有效的反应

就像人一样,一些T细胞有良好的记忆。这些亚型称为记忆T细胞免疫疗法也许可以解释为什么一些比其他的更有效,可能导致研究人员设计更有效的研究使用检查点封锁组合治疗,据专家在德克萨斯大学MD安德森癌症中心。

研究表明,anti-CTLA-4和反PD-1免疫疗法似乎提高响应率和生成记忆T细胞在小鼠体内的形成与黑色素瘤细胞接种疫苗。结合可以解释为什么复发发生在一些患者治疗针对CTLA-4和PD-1检查点,逃避人体免疫系统。

发现检查点封锁在实验室里研究的先驱,詹姆斯•埃里森博士提出了免疫学的椅子上,今天在美国癌症研究协会年会2018年在芝加哥。

“我们正在学习更多关于anti-CTLA-4和anti-PD-1疗法之间的差异,”Stephen Mok表示,博士,博士后的免疫学、提交的调查结果。“我们知道,尽管anti-PD-1治疗反应率大于anti-CTLA-4,一个问题是耐久性的反应。”

病人接受anti-PD-1平均响应率为30%,但大约25%的病人治疗后肿瘤复发在两年内已经停止。anti-CTLA-4患者有11%的反应率22%的患者存活至少10年。

团队将仔细看看记忆T细胞,这在以前的细菌和病毒研究表明anti-CTLA-4增加记忆T细胞水平。相反,anti-PD-1往往会减少他们的形成。记忆T细胞是免疫细胞之前遇到癌症和获得更快地识别肿瘤抗原的能力和繁殖,导致更快和更强大的国防。调查人员与辐照小鼠接种疫苗黑色素瘤细胞和治疗他们anti-CTLA-4或anti-PD-1是否有记忆T细胞形成的差异。

“尽管anti-CTLA-4和anti-PD-1改善肿瘤排斥,老鼠接受anti-CTLA-4表现出优越的肿瘤控制,表明记忆t细胞反应这个代理更耐用,”埃里森说。“为了增加耐久性anti-PD-1治疗,结合anti-CTLA-4。我们发现,联合治疗组相比有更好的记忆力,抗肿瘤反应anti-PD-1孤单。”

整体团队报告说,他们的发现促进免疫疗法治疗增强的设计组合响应利率和一代记忆T细胞以防止复发。

“理解检查点封锁疗法如何影响内存t细胞发展开辟了精炼的可能性目前组合免疫疗法治疗和改善患者的结果,“Mok说。

Colm达菲研究生研究助理在生物医学科学研究生院,免疫学,也参与了这项研究。Mok由欧文顿的癌症研究所资助的博士后奖学金(16073450)。