拉丁美洲人中与AFib风险相关的常见遗传变异
达乌德·达巴尔博士说:“当涉及到拉丁裔人口的心房纤颤时，存在一个悖论。”
伊利诺伊大学芝加哥医学院的医学和药理学教授Darbar说:“尽管拉丁裔人患心房纤颤的可能性比白人低，尽管他们的风险因素负担更高，但如果病情真的发生了，他们更有可能出现并发症。”
理解这一悖论是一项挑战，因为大多数研究都是基于遗传基础心房纤颤AFib手术已经在欧洲裔白人身上进行。
随着AFib(世界上最常见的心律紊乱)患者的大量、多样化登记的发展，Darbar和他在UIC的同事第一次确认了染色体遗传的联系变体拉丁美洲人患AFib的风险增加。
研究结果发表在《公共科学图书馆•综合》．
为了确定常见的基因变异，研究人员研究了713名在芝加哥伊利诺伊大学医院就诊的患者。该研究小组由103名拉丁美洲人组成，他们在UIC AFib注册中心注册。血液样本分析了一些染色体位置的常见遗传变异，并与610例无AFib个体的遗传分析结果进行了比较。
“我们的目标是确定已知与白人患者AFib相关的前9个基因变异是否也会增加拉丁裔患者的易感性，”心脏病学主任达巴尔说。
“我们发现，一种变异在患有AFib的拉丁美洲人中也很普遍，尤其是那些来自墨西哥的人，”Darbar说，“而且它在拉丁美洲人身上的预测效果比在白人身上更强。”
拉丁美洲人病人患AFib的风险会增加2.3倍常见遗传变异，在染色体4q25处被标记为rs10033464 SNP。
Darbar说，这一发现不仅阐明了AFib的潜在机制，而且更重要的是，它有助于推进拉丁裔AFib的预防和治疗策略。
Darbar说:“afb相关基因变异的存在有助于医生针对个别病人进行个性化治疗。”他说，这是预防并发症的关键，其中最严重和最常见的是中风，在某些情况下可能导致终身残疾或死亡。
达巴尔说:“它还提醒我们可能存在的家庭联系，可以帮助我们确定家庭成员是否也有患病风险。”
