微观披露新的血液感染治疗

卡尔加里大学的研究人员Cumming医学院的(CSM)首次在real-time-how observe-live和人体响应通常致命的肺部真菌血液感染。

在这项研究中,介绍了真菌感染白色念珠菌小鼠或人类模型的肺血管和血泵系统,研究人员使用高度复杂的显微镜记录发生了什么事。他们看到了惊讶。

免疫细胞赶到现场的感染,这是预期。但是这些细胞蜂拥,聚集并堵塞血管造成潜在危险堵塞,这是一个启示,一个可能导致新的治疗方案通常致命的入侵。

这凝结的免疫细胞在高分辨率。

博士的研究是由布赖恩•Yipp危重病医学学系助理教授Cumming医学院和第二层加拿大研究主席肺免疫学、炎症和宿主防御,最近发表在细胞宿主和微生物。

寻求更大的理解肺免疫反应

白色念珠菌的主要原因是血液感染和真菌败血症,死亡率高。免疫系统较弱的人,如移植受者和遗传缺陷,患者常常容易发展条件。此外,那些至关重要的疾病需要重症监护室(ICU)支持获取血液真菌感染风险。

Yipp和他的团队很感兴趣了解肺特别是参与保护身体免受感染。“因为某些原因肺本身有很多的主要类型的免疫细胞,中性粒细胞。我们知道这一点,但在肺的原因依然神秘,”Yipp说。

,他说,大多数研究一直在细菌性败血症,但他们想要专注于真菌败血症,因为它是不那么理解和真菌感染的数量和严重性。“我们的第一个想法是:中性粒细胞真菌一样捕获细菌,”Yipp说。“但他们变得如此激活他们开始聚集,聚集在一起,实际上阻止血液。”

推进diseases-on-chips技术

研究小组使用先进的成像技术和小说“disease-on-chips”技术观察机体免疫反应的血液真菌感染。芯片大小的一分钱,目的是模仿一个器官系统——在这种情况下,肺血管。

Cumming医学院的研究员马克•Gillrie现在在麻省理工学院做博士后工作,研究高分辨率organs-on-chips开发。

“我们生成一个器官,我们想要的模式,创建一个3 d镂空结构,把它贴在一块玻璃,然后我们可以介绍许多不同的细胞类型,“Gillrie说。令人吃惊的是,Gillrie说这些细胞类型然后内在自我组织以一定程度的能力,例如,肺的肺泡或大脑的血脑屏障。

眼见为实

“我们真正关注的是想象一切实际上是如何工作的,“Yipp说,强调成像就是一切。“这些结果我们不会已经能够猜测没有看到它。”

有清晰的理解,而且图片来证明人体血液真菌感染的反应肺——研究人员说,他们正在寻找新的治疗靶点。

Yipp说我们的目标是找到一种方法来阻止没有抑制细胞的聚集免疫细胞从捕捉bug。和团队已经有一些成功的抗炎药已经在市场上哮喘。“我们能够用一个药物已经批准在人类可以减少负面影响感染和改善临床结果,”Gillrie说。