打破围绕癌症和基因检测的神话

一名遗传学专家指出，虽然只有5%到10%的癌症是由遗传基因突变引起的，但基因检测可能会使有明显家族癌症史的人受益。

有乳腺、卵巢、前列腺或其他疾病病史的家庭尤其如此胰腺癌(特别是如果你是德系犹太人后裔)，以及结肠癌和子宫颈癌，莫尼克卢巴顿(Monique Lubaton)说。她是巴尔的摩生活之桥健康公司的癌症基因顾问。

卢巴顿说，关于遗传性癌症和基因检测。

第一个误解是，BRCA1或BRCA2突变检测呈阴性意味着这个人没有遗传性癌症综合征。

在一般人群中，大约500人的人有BRCA1或BRCA2突变。比较Ashkenazi犹太人口（中欧或东欧）中的40分。

虽然这些突变是遗传性乳房或卵巢癌的最常见原因，阴性遗传检测并不意味着没有遗传性癌症风险，鲁布坦解释说。

“有许多与遗传性癌症综合征有关的其他基因，”鲁巴顿在救生桥健康新闻发布中表示。

另一个误区是，有遗传基因突变的人一定会患癌症。卢巴顿说，虽然大多数遗传性癌症综合症具有“中等至较高”的风险水平，但“通过指导管理”可以降低风险。

遗传性癌症综合征的迹象包括50岁之前发现的癌症;在家庭同一侧的三个或更多成员中相同类型的癌症;和一个或多个家庭成员，具有多种癌症。含有麦克麻甲状腺癌和雄性乳腺癌的罕见癌症的人，或超过10个结肠息肉的历史也可能具有遗传性癌症综合征。

有些人认为一个女人无法从她父亲那里得到遗传突变。鲁巴顿说，这是错的。

几乎所有的遗传性癌症综合症突变都可以由母亲或父亲遗传。但是这些基因的遗传突变会增加女性携带者患乳腺癌和卵巢癌的风险，她补充道。

另一个误解是认为如果你已经有了癌症在美国，没有必要知道你是否有遗传基因基因突变。

具有此类突变的人正在增加风险根据厕所的情况，对于多个癌症的多个癌症，因此了解这些突变非常重要。

“还有一件重要的事情需要知道，现在有针对基因突变个体的靶向疗法，”她说。

鲁布顿表示，遗传检测比大多数人认为和保险往往涵盖成本的成本更具实惠。

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