奇怪的是:蛋白质与预防癌症的家庭背道而驰
墨尔本的研究人员惊奇地发现，一组蛋白质家族中被“排除在外”的蛋白质对预防胃癌至关重要。
研究小组发现，关闭一种名为NF-κB1的基因会导致胃癌的自发发展，这是由慢性炎症驱动的。研究还表明免疫疗法可能被证明是治疗由失控炎症引起的胃癌的重要工具，值得进一步研究。
来自Walter和Eliza Hall研究所的Lorraine O'Reilly博士、Tracy Putoczki博士和Andreas Strasser教授，以及莫纳什大学的Steve Gerondakis教授，领导了这项发表在杂志上的研究免疫力．
胃癌在澳大利亚相对普遍，每年约有2000例确诊病例。男性的患病人数是女性的两倍，而且这种疾病往往直到晚期才被诊断出来。许多胃癌是多年来炎症不受控制的结果。
奥莱利博士说，这一发现出人意料，因为此前的研究表明，NF-κ b家族其他成员的活性水平高(而不是低)是胃癌和其他癌症的诱因。
她说:“到目前为止，人们一直认为NF-kB家族任何成员的活性和水平异常增加都与癌症有关。”
“现在，我们第一次发现，NF-kB1在家族中是‘另类’，因为这种家族成员的异常低表达——或‘缺失’——实际上会导致自发性胃癌的发展。
“我们发现，导致NF-kB1水平低于正常水平的缺陷启动了胃中不受控制的炎症，长期下去，导致了侵袭性胃癌。”
这一发现对人类癌症的理解和治疗具有重要意义。
“众所周知，长期炎症会导致胃癌在人类身上。我们在这项研究中确定的细胞过程对胃癌的发展非常重要，为治疗提供了以前没有探索过的新靶点，”O'Reilly博士说。
Putoczki博士说，临床前模型对于测试新的治疗方案非常有用，比如免疫疗法。
“胃癌是一种免疫疗法仍处于初级阶段的疾病。这是第一个胃癌的临床前模型，它重复了人类胃癌发展的模式，包括从慢性胃的进展炎症过渡到完全浸润性癌症，”普托茨基博士说。
“我们发现，这些胃肿瘤细胞上有标记，表明它们对一种叫做免疫检查点抑制剂的免疫疗法有反应，特别是抗pdl1免疫疗法，这种疗法已经在治疗黑色素瘤和某些其他癌症中取得了巨大成功。”
“这项研究不仅为免疫疗法的进一步研究提供了令人信服的证据胃癌症它也为这些治疗的临床前测试提供了第一个模型。”
