研究人员看到了更安全的阿片类止痛药的承诺

密歇根大学的研究人员设计了一种新的化合物，动物测试表明可以提供阿片类药物（例如吗啡和羟考酮）的疼痛降低特性，而没有成瘾的风险。每天有100多名美国人因阿片类药物过量而死，迫切需要提供强大的疼痛特性的药物，而不会导致成瘾。

密歇根大学药理学系和爱德华·F Domino研究中心的后巴氏后学者TomásJoaquínFernández将在2018年4月21日举行的2018年4月21日在2018年的实验生物学会议上介绍这项新的临床前研究。-25在圣地亚哥。费尔南德斯（Fernández）与密歇根大学药物学院药物化学系的同事合作。

当今阿片类药物的一个问题是患者发展耐受性，这导致需要更多药物维持相同数量的药物缓解疼痛。“我们的希望是，随着我们新颖的阿片类药物，随着时间的推移，患者需要更少的药物，这可能会使他们面临的副作用的风险更少阿片类药物药理学系博士候选人尼古拉斯·格里格斯（Nicholas Griggs）说：“用法，包括成瘾，呼吸抑郁症和便秘。”

为了开发更好的疼痛缓解器，研究人员对化学修饰了化合物以人体自身的疼痛替代肽进行建模，神经元自然释放。他们设计了化合物以两种阿片类药物类型的相互作用，一种是负责缓解疼痛和成瘾责任的一种，一种可用于减少成瘾责任和耐受性的发展。在评估培养细胞中的化合物后，研究人员选择了铅化合物在小鼠中进行测试。它产生了缓解疼痛的效果，但在测试奖励和依赖性的测试中无效，可能导致的效果瘾和戒断症状。Fernández说：“我们正在努力通过解决最根本的问题：有效治疗疼痛来解决阿片类药物的流行。”“我们的工作还可以为其他研究人员提供更好的了解阿片受体以及受体之间的相互作用，可以利用这些受体来为疼痛管理开发更好的选择。”

研究人员计划进行更多的动物行为研究，以充分了解新的疼痛挽回化合物的耐受性和依赖性降低。

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