研究确定肺动脉高压治疗的新靶点

芝加哥安与罗伯特·h·卢里儿童医院斯坦利·曼恩儿童研究所的科学家们发现了一种名为FoxM1的基因，它是治疗肺动脉高压(即肺动脉高血压)的一个很有前途的靶点。患有这种严重肺部疾病、损害右心的患者5年生存率为50%。研究结果发表在美国呼吸和危重症护理医学杂志，将推动开发新药以逆转称为血管重塑的过程，或肺动脉壁增厚 - 肺动脉高压的关键特征。

“目前，我们没有针对血管改造的药物肺动脉高压来自卢瑞儿童曼恩研究所的戴志宇博士说，他也是西北大学范伯格医学院的儿科研究助理教授。bob电竞“我们的研究表明，当我们删除FoxM1基因平滑肌细胞小鼠的动脉变细了动脉壁降低了肺部血压，改善了右心功能。我们可以使用一种对抗FoxM1的化合物来逆转疾病大鼠模型中的血管重塑。”

FOXM1基因对细胞生长进行控制，癌症增殖研究了其功能。对该基因的研究仍处于临床前阶段。戴伊和同事博士是第一个使用转基因鼠标模型来建立Foxm1在肺动脉高压的作用。如果没有这种基因在平滑肌细胞中，小鼠不会生长较厚的动脉壁，因此不会发展高血压在肺部。

戴伊和同事博士还发现，在肺动脉高压，福氏杂氧化物基因被损坏的内皮细胞释放的许多生长因子导致，该细胞排列在动脉内壁中。内皮细胞损伤被认为是肺动脉高压发育中的初始事件。来自释放的生长因子的信号诱导Foxm1基因表达，以增加动脉壁的中间层中平滑肌细胞的产生，从而引起动脉壁厚度。

“我们现在将专注于开发抑制FOXM1基因的新药，并希望为肺动脉高压患者提高结果，”戴博士说。

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