研究挑战“震惊和杀”的方法来消除艾滋病毒

研究者提供了新的见解的震惊和杀死背后的细胞过程的方法来治愈艾滋病,他们说挑战治疗的有效性。

他们的研究发表在杂志上eLife表明,需要探索替代全球抗艾滋病病毒的治疗策略,3670万人生活在2016年,有180万人成为新感染同年,联合国艾滋病规划署的数据显示。

艾滋病目前无法治愈的,由于持久性潜伏性感染——而且主机,休眠病毒。震惊和杀死的治疗方法感染需要使用latency-reversing代理(lra)力再次被感染的细胞产生艾滋病毒(“休克”阶段),同时保持抗逆转录病毒疗法(ART),以防止新的感染的发生。这复活的艾滋病毒会导致震惊细胞被直接或间接地通过艺术(或称为“杀死”阶段)。

然而,目前lra被证明是无效的。巴克研究所的一个研究小组研究老化的开始理解为什么。“几大障碍可以解释上帝抵抗军的失败,但迄今为止最大的挑战是我们无法准确地识别细胞的数量在艾滋病毒潜伏水库群细胞感染艾滋病毒,但不产生新的感染,”第一作者艾米莉Battivelli说,巴克研究所博士后研究学者。

应对这一挑战,Battivelli开发了一种新的dual-fluorescence HIV - 1病毒,记者HIVGKO调查各种lra的能力重新激活潜伏感染艾滋病毒细胞。这种病毒编码两种不同的荧光蛋白质,GFP和mKO2。GFP是艾滋病毒启动子的控制下,揭示了艾滋病毒转录(延迟与生产),虽然mKO2单独启动子的控制下(EF1alpha)和允许识别细胞感染(潜在的和富有成效)。

使用这个记者,科学家们发现数量非常小(小于5%)的潜伏性感染细胞被上帝抵抗军重新激活。接下来,他们进行了测序分析reactivatable与non-reactivatable艾滋病毒感染的潜在的细胞群。这显示的网站病毒整合到基因组的病毒之间的激活和那些不回应上帝抵抗军。

”在一起,这些结果表明,而“震惊和杀死”可能是有用的在重新激活和消除高reactivatable潜在的HIV病毒基因组的一个小子集,还需要其他方法来控制或消除越容易reactivatable人口确定在这里和在病人,”资深作者埃里克•韦尔丹巴克研究所的总裁兼首席执行官。

“也许这细胞群应该是封锁,锁使用latency-promoting代理,先前的研究建议。对功能性治愈,有non-reactivatable潜在的HIV基因组肯定会比一生的慢性活动性感染。”