CD93蛋白质表明抑制癌症的新战略

癌症治疗的策略之一是抑制肿瘤血管的发展。乌普萨拉大学的研究人员在一项新的研究显示蛋白质CD93如何与蛋白质相互作用网络,需要正常肿瘤血管形成。阻止这种交互可以作为一种手段阻碍血管发展和减缓癌症。这项研究是由临床杂志》上发表的调查。

血管肿瘤有不同的分子组成与正常血管。这导致异常的函数肿瘤血管,从而影响肿瘤生长和响应处理。一种改进癌症治疗因此可以抑制故障的形成血在肿瘤血管。要做到这一点,需要更多的知识关于流程中涉及的组件时,肿瘤血管形成。

安娜Dimberg研究集团的免疫学、遗传学和病理学研究蛋白质CD93如何,这是由血管在许多癌症类型,包括脑肿瘤、影响肿瘤血管的形成。研究,临床杂志》上发表的调查,表明CD93核心作用在细胞外基质的形成,即材料以外的细胞组织。

“我们发现CD93在组织有一个主要的角色纤连蛋白网络周围的血管。这些非常激动人心的结果,因为对运转良好的血管和细胞外基质是重要的功能也可以影响其他细胞在肿瘤的微环境,包括肿瘤细胞”,罗伯塔卢加诺是一个博士后的组和负责这项研究。

纤连蛋白网络所需的新血管形成成熟的功能,稳定的血管。在脑部肿瘤动物模型缺乏CD93在血管中,研究人员并没有发现纤连蛋白网络成立新成立的船只。这是有关运输能力降低血液和渗透率增加流体和血浆蛋白。

研究人员也特征CD93和纤连蛋白网络是如何相关的在分子水平上。CD93位于细胞的血液船墙壁,它通过与蛋白质MMRN2交互与纤连蛋白结合。CD93 / MMRN2复杂需要重组溶纤连蛋白纤维网络。这也为肿瘤机制尤为重要血管。

“我们的研究结果表明,可以抑制肿瘤血管发展通过防止CD93和MMRN2之间的交互。这可能会导致缺乏地功能肿瘤血管和延缓癌症发展。这是我们测试计划在未来的研究中,“安娜Dimberg说,研究员免疫学、遗传学和病理学在乌普萨拉大学。