新药目标对抗前列腺癌

一个国际研究小组的研究人员从伯尔尼大学儿童医院和巴塞罗那自治大学的研究员发现了如何生产特定的人体性激素称为雄激素中断。这些发现可以帮助发展新的治疗方法,随着生产过剩的雄激素与许多疾病有关,包括前列腺癌的男性和女性多囊卵巢综合征。

在欧洲被诊断为七分之一的男人前列腺癌。在大多数情况下接受手术和激素治疗,大约在70年的000例肿瘤生长继续即使手术阉割(castration-resistant前列腺癌癌症),化疗干预是必须的。

一个有前途的目标酶CYP17A1,产生雄激素的前兆。目前的治疗方法包括药物阿比特龙叫。阿比特龙然而,有很强的副作用,获得的生命延长治疗只有几个月。

现在阿米特领导的研究小组从儿科Pandey, Inselspital伯尔尼和伯尔尼大学的生物医学研究的部门,会同Vall dbob电竞“巴塞罗那,希伯仑研究所已报告bob88体育平台登录基因突变损害特定酶CYP17A1控制雄性激素的生产。这项研究的结果发表在开放获取期刊“药品”,可能导致更有效的治疗方法治疗castration-resistant前列腺癌。CYP17A1抑制剂阿比特龙”,一直是药物治疗晚期癌症的最大突破。但抵抗这种药物仍然是一个主要问题。有二线疗法所显示当前的研究,可能是一种有效的方法来控制前列腺癌疾病进展。这是一个最令人兴奋的结果,”马克说鲁宾,部门主任生物医学研究和前列腺癌调查员。

基因突变使雄激素生产

Amit Pandey在伯尔尼一直在调查前列腺癌药物如何工作,发现阿比特龙药物改变许多代谢途径。合作者在巴塞罗那,劳拉·奥迪博士确认病人的损失雄激素前体。遗传和生化实验室检测后,西班牙团队能够证实CYP17A1小说的突变基因。“我立刻意识到,这不是一些普通变异但位于CYP17A1蛋白质的中心性荷尔蒙绑定”,Pandey说。

伯尔尼的进一步研究表明性激素可以不再附加适当的中心有缺陷的酶。伯尔尼生化研究还发现,突变基因导致缺陷CYP17A1蛋白质负责雄激素前体脱氢表雄酮的生产。Pandey希望知识从这项研究将导致更好的药物治疗前列腺癌的发展癌症和多囊卵巢综合征。

成功的转化医学国际团队合作

这项研究是转化医学的一个例子显示了协作实验室研究的床边。“这是不可能通过团队,“Pandey强调。奥迪集团在巴塞罗那提供他们几十年的经验和能力在遗传学和病理学和实验室Christa E Fluck和阿米特V Pandey伯尔尼大学儿童医院利用他们先进的重组蛋白生产的经验,理解性类固醇的分子生物学,生物信息学雄激素生产人类的复杂性。“这些研究结果例证之间的紧密合作能够实现多学科团队,“Pandey说。