一种新药,帮助年轻患者遗传肥胖
在一项新的研究中,研究人员的实验儿科内分泌学研究所——柏林夏洛蒂已成功治疗患者肥胖是由基因缺陷引起的。除了对患者有益的影响,研究人员还提供见解的基本信号通路调节饱腹感的新药物。这项研究的结果已经发表在自然医学。
突变基因编码的瘦素受体(LEPR)会导致极度饥饿从生命的最初几个月。因此,影响个人发展极端肥胖儿童时期。增加锻炼和减少卡路里的摄入量通常不够稳定体重。在许多情况下,肥胖手术未能提供任何好处,这意味着一个药物治疗方法变得越来越重要。
两年前,彼得·梅里亚博士和工作组成功表明激活肽治疗肾上腺皮质4受体(中的)可以发挥核心作用在身体的能量代谢和体重管理。瘦素,也被称为饱腹感激素,通常结合LEPR,引发一系列步骤导致促黑激素的生产要看更多有关憩苑()。通过要看更多有关憩苑的行为约束力的受体,肾上腺皮质4受体(中的)对身体能传感的饱腹感信号。然而,如果LEPR是有缺陷的,中断信号级联。病人的饥饿仍然有增无减,把他们变胖的风险更大。作为该研究的一部分,研究人员使用一种肽结合大脑中的,这激活触发器正常的饱腹感信号。工作与临床研究合作单位在柏林健康研究所(波黑),研究人员能够记录显著减肥病人LEPR遗传缺陷影响。
“我们也想确定肽是如此有效的原因,以及为什么,相比其他准备行动的类似的模式,它没有产生任何严重的副作用,”梅里亚博士解释道。“我们能够证明这种疗法会导致一个特定的和重要的信号通路的激活,其意义之前被低估了。”Dr. Kühnen's team is planning to conduct further research to determine whether other patients might benefit from this drug: "It is possible that other groups of patients with dysfunctions affecting the same signaling pathway might be suitable candidates for this treatment."
