新药也可以部署与肺癌和胰腺癌

一个新的抗癌药物能有效治疗比之前认为的更广泛的癌症。使用鼠标模型和样本癌症患者,一个团队从慕尼黑工业大学(TUM)表明一个新类的药物称为SHP2抑制剂也对积极有效,不易治愈的肿瘤,如肺癌和胰腺癌。当前正在进行的临床试验之前排除这些癌症患者。

肺癌和胰腺癌癌症统称为喀斯特肿瘤,因为它们共享相同的遗传错误。这种错误意味着喀斯特蛋白质参与细胞分裂,不再正常工作,总是积极的。因此,细胞分裂失控,导致肿瘤形成。喀斯特肿瘤约占三分之一的人类肿瘤。然而,问题是,喀斯特蛋白质也活跃在健康细胞中扮演着关键角色,这只是安静下来用药物不是一个选择。

Hana Algul教授在Medizinische Klinik二世大学医院雷希特der Isar因此和他的团队正在寻找替代点的攻击。“此前认为KRAS突变产生严重的影响,使用其他途径的攻击是注定要失败的,”他解释说。然而,在他们的新研究中,研究人员证明事实并非如此。他们表明,与专家此前认为的相反,监管蛋白质SHP2是一个合适的药物目标即使在喀斯特肿瘤,和最近发达SHP2抑制剂对这些肿瘤是有效的。

SHP2蛋白对肿瘤的生长至关重要

一个链的工作包括与有缺陷的小鼠喀斯特蛋白质。当团队另外SHP2蛋白的老鼠,他们不再产生肿瘤。与这些结果,研究小组能够证明SHP2对肿瘤的形成至关重要,SHP2也可能是一个激进的喀斯特肿瘤的关键药物目标。

结果证实当他们使用最近SHP2抑制剂的开发小鼠模型。当老鼠SHP2抑制剂,现有肿瘤生长较慢且容易控制。

联合治疗有助于对抗阻力

结果也可以解决当喀斯特肿瘤治疗时出现另一个问题:他们经常开发耐药性。团队测试新药物结合MEK抑制剂,一类药物已经用于治疗。“这些药物是有效的,但许多病人快速开发耐药癌细胞,”解释了凯特琳Ciecielski,该论文的作者之一。研究发现,新SHP2抑制剂引起抗肿瘤细胞回到被容易老MEK抑制剂。结合这两种药物可以提供一个新的方法治疗耐药肿瘤,建议Hana Algul。

“我们已经表明,自己和结合其他药物,这个新类药物也许有一天能帮助癌症患者。这对许多患者可能会延长寿命,”Algul说。因此他建议临床试验目前正在现在应该接受病人与积极的喀斯特肿瘤。他和他的团队很快就会运用他们的发现在自己的临床试验。