一项新的研究为恶性胸膜间皮瘤患者使用多靶点抗癌药物提供了理论依据

奥地利、德国和匈牙利的研究人员联合发表的一项新研究显示，在临床前模型中，多靶点小分子抗癌药物nintedanib在阻止人类恶性胸膜间皮瘤(一种致命的胸部肿瘤)的生长方面显示出良好的效果。

恶性胸膜间皮瘤是一种侵袭性特别强的肿瘤，发生在覆盖肺部的粘膜上。它通常是由于接触石棉造成的。标准的抗间皮瘤治疗包括手术，化疗，照射或多模式治疗，这是这些方法的组合。由于这些常规疗法已经达到了疗效平台期，因此需要新的靶向疗法来提高生存率。

然而，尽管分子靶向药物在广泛的其他癌症类型中被证明有效，大多数间皮瘤患者还不能从这种新的治疗模式中受益。新的研究表明，通过阻止新的间皮瘤血管的生长，从而使肿瘤失去营养和氧气，这种名为nintedanib的新型靶向药物是帮助间皮瘤患者的一个有前途的候选药物。

该研究的第一作者、奥地利维也纳医科大学胸外科的Viktoria Laszlo说:“Nintedanib是一种促进间皮瘤生长和新肿瘤毛细血管发育的分子抑制剂，已经被批准用于治疗其他致命的胸部疾病，如特发性肺纤维化和肺腺癌。现在，我们首次证明了人类间皮瘤细胞表达nintedanib的靶分子，此外，这种药物抑制间皮瘤细胞的生长和迁移。此外，我们还发现，nintedanib可以有效地减少植入小鼠胸腔的人间皮瘤肿瘤的生长和血管化。”

奥地利维也纳医科大学转化胸外科肿瘤项目负责人Balazs Döme和德国Essen-Ruhrlandklinik大学胸外科Balazs Hegedus补充说:“重要的是，在实验动物中，nintedanib的抗肿瘤作用强于贝伐珠单抗(临床肿瘤学中的参考血管生长(血管生成)抑制剂)，在治疗血管化程度较低的间皮瘤时。因此，这些动物实验的一个关键信息是，对于‘血管生成性’间皮瘤患者，作为全身抗肿瘤治疗的一部分，nintedanib可能被认为优于贝伐单抗。”

这项研究最近发表在杂志上临床癌症研究与LUME-Meso临床试验评估nintedanib联合顺铂-培美曲塞化疗治疗间皮瘤患者的有希望的结果一起具有临床意义，这可能有助于nintedanib成为间皮瘤患者标准治疗的一个组成部分。