治疗酒精中毒的新目标
根据雄性大鼠的临床前研究，在大脑中没有已知功能的受体的激活减少了过量的酒精使用和戒断的疼痛。该研究，发表在eneuro.，暗示了一种新的方法，旨在治疗酒精使用障碍。
超过三分之一的批准的药物药物靶G蛋白偶联受体（GPCR）。属于该家庭的一个受体GPR139，在Habenula-A脑区域中高度表达，其瘾具有重要作用。
Olivier George and Conseagues使用了一种醇依赖性的大鼠模型和激活GPR139的物质，以在成瘾行为中为受体建立先前未知的作用。研究人员发现，GPR139的激活减少了酒精摄入量并且仅在含有含醇依赖性的小鼠中恢复疼痛敏感性阈值，这些小鼠表现出强迫性酒精消耗，类似于人类的问题饮酒。
本研究是第一个建立GPR139操纵对行为的影响，并鼓励受体作为潜在药物靶标的潜在药物靶向的疗效酒精依赖。
进一步探索
更多信息：孤儿蛋白偶联受体GPR139的全身和骨性活化的含有含量的醇饮料和患者依赖性大鼠的疗效，eneuro.那DOI：10.1523 / ENEURO.0153-18.2018
由...提供神经科学协会
引文：治疗酒精中毒的新目标（2018年6月25日）从Https://medicalXpress.com/news/2018-06-altoholism.html检索了6月5日2021年6月5日
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