研究人员发现重要的新拼图在亨廷顿氏舞蹈症

在一项新的研究中,来自哥本哈根大学的研究人员已经发现了一种迄今未知错误传输星形胶质细胞和神经元之间的谷氨酰胺与亨廷顿氏病小鼠的大脑中。同时,这是一个有关区域的集中发展未来的努力治疗疾病,研究人员认为。

目前还没有治愈遗传性大脑紊乱亨廷顿氏舞蹈症疾病导致性格改变和运动控制的损失。但现在,研究人员已经发现实际上更近一步在亨廷顿氏舞蹈症患者的大脑。在一项新的研究中,研究人员从诺和诺德基金会蛋白质研究中心和药物设计和药理学哥本哈根大学发现了迄今未知错误的运输谷氨酰胺在老鼠的大脑遭受亨廷顿氏舞蹈症。

这项研究已经发表在《科学》杂志上细胞的报道,描述了一个重要的交流和星形胶质细胞之间神经元在大脑中扰动在亨廷顿的病情更加精确,glutamate-GABA-glutamine周期。据研究人员介绍,这种大脑中突出了星形胶质细胞的重要作用。

“研究人员用来相信遗传,包括亨廷顿疾病主要是由于问题的神经元。但在这里,我们将展示和证实星形胶质细胞也发挥了主要作用。谷氨酰胺是星形胶质细胞和运输产生的神经元,用来使神经递质。他们是核心能力在大脑发送信号。如果交通谷氨酰胺的星形胶质细胞,神经元停止功能优化,”合著者尼尔斯·亨宁Skotte说。

研究者分析了蛋白质变化出现在大脑纹状体的四个区域,皮质,海马和diencephalon-in老鼠拥有先进的亨廷顿氏舞蹈症相比健康的小鼠。他们发现,纹状体,如人类,比其他地区的影响更大大脑。他们发现总共约900蛋白变化。这是由研究者的代谢研究,这也表明大多数疾病在纹状体。

研究最重要的发现,研究人员称,减少星形胶质细胞和神经元之间的谷氨酰胺交换。和这是一个研究区域与潜在的未来研究时是否正常释放的谷氨酰胺星形胶质细胞可以缓解亨廷顿氏病的症状。

“尽管亨廷顿氏病是一种遗传性疾病,我们的研究显示了失调后的蛋白质,这些蛋白质的信号通路。目前还没有治疗亨廷顿氏舞蹈症。但是,如果我们能够找到的领域的影响疾病可能提高或降低,这将是朝着正确的方向迈进了一大步。本研究可以提供建议未来研究的重点领域,”迈克尔·隆德尼尔森教授说。

需要更多的研究来阐明特异表达所扮演的角色谷氨酰胺运输在亨廷顿氏病的发展。然而,数据表明,周期扰动在病程早期。如果这是正确的,它也许发挥更大的作用在疾病的发展,就像它可能缓解症状的几率增加,该研究的作者说。