研究人员发现一种新型的肺癌

研究人员发现一种新的小细胞肺癌(SCLC)。这个发现为开发个性化医疗方法铺平了道路形式的目标这个以前被忽视的疾病。

“癌症不是一件事,它实际上是数以百计的不同的疾病。”This common refrain helps explain the frustrating experience oncologists have in testing a promising new drug only to find that it works well in some patients but fails for the majority. Such experiences have led researchers to believe that the more they can distinguish tumor types based on meaningful biological signatures, the better chance they have of finding subsets of patients that will respond to specific drug candidates.

在迫切需要一种类型的癌症新药是SCLC的,没有特定的癌症治疗,往往早期传播。化疗、放疗和手术使只有6%的患者5年生存时间的诊断。-15%的肺癌是SCLC约10%。

新鲜的见解来自人类SCLC的肿瘤基因活性的分析报告在今天基因与发展。它揭示了一个意想不到的活动模式样本的20%左右。研究小组,由克里斯托弗•Vakoc医学博士博士,冷泉港实验室(3)副教授,发现了一个缺乏肺神经内分泌的神经内分泌标志物细胞,一个细胞类型被认为是SCLC的来源。

进一步描述这少数细胞,Vakoc和他的同事使用在2015年他们所开发的一种方法,采用特定的蛋白质的基因编辑工具CRISPR屏幕是至关重要的各种人类癌症细胞系的生长,包括SCLC行。使用这种“CRISPR屏幕,”研究小组发现,一个叫POU2F3转录因子表达只在少数的SCLC与低水平的神经内分泌肿瘤标记。事实证明,这种变体形式的SCLC肿瘤罕见的来自一个单独的类簇细胞。

“我们使用CRISPR屏幕发现新的漏洞在这个疾病,我们之前不知道的,”Vakoc说。“令人吃惊的是,在这个过程中,我们发现了一种新形式的肺癌。”

开发药物,专门针对POU2F3可能特别有效的功能子集的患者的肿瘤表达高水平的转录因子。

“过去,我们集中了不同形式的SCLC显微镜幻灯片上因为他们看起来相似,但我们现在有一些分子测试,可以很容易地辨别这些恶性肿瘤,”博士后研究员玉涵Huang表示,新论文的第一作者。“我们的发现表明,我们应该为他们分别设计临床研究,寻找可能迎合不同类型的治疗方法肿瘤。"

Vakoc的团队目前正在寻找合作者在老鼠身上进行临床前测试测试目标POU2F3化合物。他们还计划利用他们CRISPR-based压力测试寻找变异类型的胰腺癌症他们希望可以为治疗提供类似的具体目标。

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