新的核医学方法显示了更好的神经内分泌肿瘤检测的承诺

研究人员表明,一个新的核医学过程可以安全地和更有效地检测恶性胃肠道和胰腺神经内分泌肿瘤比现有的方法。这项研究刊登在6月的问题《核医学杂志》上。

神经内分泌肿瘤(网)几乎可以发生在任何器官,但他们通常在胰腺和观察胃肠道。平均诊断时间是3到10年。估计有40 - 95%的癌变gastroenteropancreatic网(GEP-NETs)扩散到身体的其他部位(转移)的诊断。

大多数GEP-NETs表达一个高密度的生长激素抑制素受体亚型2 (sst2)。这些受体,因此,成为成像和治疗这些肿瘤的主要目标。目前,镓-^68年(^68年Ga) -DOTATOC /诊断成像和镥-泰特^177年(^177年Lu) -DOTATOC /泰特治疗是配对网的“theranostic”识别和治疗。

初步临床前和临床证据表明,小说放射性标记的示踪剂^68年的海温拮抗剂Ga-OPS202 sst2高亲和力,有可能执行比海温受体激动剂等^68年Ga-DOTATOC因为^68年Ga-OPS202海温受体结合位点结合超过sst受体激动剂。

这first-in-human 1/2期研究,包括12患者分化良好GEP-NETs。总数的基础上发现恶性病变,的最佳时间窗口扫描确定1 - 2个小时。研究表明,^68年Ga-OPS202正迅速从血液中清除,导致低背景的活动,特别是在肝脏和胃肠道。

“尽管的有效剂量^68年Ga-OPS202相当^68年Ga-labeled生长抑素类似物,有显著的不同其biodistribution和肝脏等器官剂量胃肠道,胰腺、肺脏和脾脏,”解释了达米安,医学博士,博士,巴塞尔大学医院在巴塞尔瑞士。

他指出,“降低器官剂量和示踪剂吸收^68年Ga-OPS202,尤其是胃肠道和肝脏,是临床相关,因为它允许提高成像对比度(肿瘤背景比率)和灵敏度检测原发肿瘤或肝转移GEP-NETs(如图所示相比^68年Ga-DOTATOC在第二阶段的研究中,也发表在6月JNM)。重要的是患者^68年Ga-OPS202耐受性良好,没有引起任何安全问题。”

野生状态,”^68年Ga-OPS202可能是一个有利的替代当前放射性标记的生长激素抑制素受体激动剂在使用PET / CT成像的临床神经内分泌肿瘤患者。此外,由于其增强的绑定属性,放射性标记的sst拮抗剂可能会打开一个新的大道non-neuroendocrine PET成像和有针对性的放射性核素治疗肿瘤的迹象。从这个意义上说68 ga-ops202是理想的theranostic同伴^177年Lu-OPS201目标放射性核素治疗。”