缬沙坦心药品召回的影响?这是要做什么

(每日健康)——美国食品和药物管理局上周宣布,某些品牌的血压药物含有致癌物质和被回忆说,很多病人心血管保健可能想知道接下来是什么。

FDA表示,强制召回,因为从中国制造商缬沙坦药物,浙江华海制药、被发现含有N-nitrosodimethylamine (NDMA),“一个可能的人类致癌物。”

该机构指出,并非所有的缬沙坦药物高血压或心脏衰竭被召回,只有品牌的影响。

“确定一个特定的产品被召回,病人应该看标签上的药物名称和公司名称的处方瓶子。如果信息不是瓶子,病人应该联系药学,医学,”FDA在一个机构新闻发布会上说。

召回产品包括:缬沙坦分布主要制药、Solco医疗和梯瓦制药产业公司。它还包括缬沙坦/氢氯噻嗪配方分布式Solco医疗和梯瓦。

但是,即使你正在召回药物之一,不立即停止使用它。FDA强调,“因为缬沙坦用于药物治疗严重的疾病,病人服用药品召回valsartan-containing应继续采取他们医学直到他们有替代的产品。”

一个心脏病专家同意这个建议。

“最好的补救我们告诉病人是联系他们的药剂师,请求他们把一个适当的品牌,没有杂质,”博士说Satjit Bhusri, a心勒诺克斯山医院专家在纽约市。

“还有许多其他替代品这个药物,这是一个重要的讨论所有的病人应该与他们的医生,“Bhusri说。

他指出,“病人在心力衰竭的组合药物Entresto含有缬沙坦,没有受到影响。”

Michael Goyfman博士指导临床心脏病学Northwell健康长岛犹太森林山在纽约市。他强调,这一切都不应该破坏人民信仰缬沙坦。

“污染物本身问题;缬沙坦否则仍然是一个有效的药物来治疗高血压和心力衰竭,”Goyfman说。

他同意,任何人都不应立即停止服用召回药品。

“这样做可能恶化血压恶化,并可能导致心脏衰竭、中风或心脏病发作,这可能是更重要的比NDMA暴露风险,”Goyfman说。

FDA补充道,“浙江华海已经停止发放其缬沙坦API(活性药物成分)和FDA正在与受影响的公司减少或消除杂质从未来的产品。”

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